视网膜色素变性是一种遗传性眼病，具有一定的遗传率，常染色体隐性遗传较为常见，也可为常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传，具体遗传率因个体情况而异。
遗传方式主要为常染色体隐性遗传，也可为常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传。如果父母双方均为视网膜色素变性患者，其子女患病的风险较高；如果父母一方为视网膜色素变性患者，其子女患病的风险较低；如果父母双方均正常，但携带视网膜色素变性基因，其子女也有可能患病。
视网膜色素变性的遗传率因个体情况而异，一般来说，遗传率在50%左右。然而，具体的遗传率还可能受到其他因素的影响，如基因突变的类型和位置、家族遗传史等。
对于有视网膜色素变性家族史的个体或家庭，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的患病风险和遗传情况。此外，对于已经确诊为视网膜色素变性的患者，应定期进行眼科检查，以便早期发现和治疗并发症，如白内障、青光眼等。
目前，视网膜色素变性的治疗方法主要包括补充营养物质、抗氧化剂、光疗、基因治疗等。然而，这些治疗方法的效果有限，无法治愈视网膜色素变性。
总之，视网膜色素变性具有一定的遗传率，对于有家族史的个体或家庭，应进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的患病风险和遗传情况。同时，患者应定期进行眼科检查，以便早期发现和治疗并发症。
