重复肾盂输尿管畸形是一种先天性的泌尿系统发育异常，表现为一个肾脏拥有两个或更多的肾盂和输尿管。
在胚胎发育过程中，如果输尿管芽过早分支或同侧发生多个输尿管芽，便可能导致重复肾盂输尿管畸形的发生。这种畸形可以单侧出现，也可双侧同时发生。重复的肾盂和输尿管可能各自独立开口于膀胱，也可能存在部分或完全的融合。多数情况下，该畸形可能无明显症状，仅在体检或其他疾病检查时被偶然发现。然而，部分患者可能出现尿路感染、腰部疼痛、排尿异常等症状，严重时甚至可能影响肾功能。诊断主要依靠超声、静脉尿路造影等影像学检查。治疗方法则根据患者的具体症状、畸形程度及肾功能情况而定，可能包括保守治疗、手术治疗等。
