先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形,为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。

先天性耳前瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓的三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管患者平时多无症状。挤压时,可有少许稀薄黏液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感瘙痒不适。无症状或无感染者可不作处理。
若有感染化脓,应予抗生素等抗感染治疗,或脓肿切开引流,局部换药等治疗,待感染控制,局部痊愈后,再行瘘管切除术,术前注入少许亚甲蓝于瘘管内,并将探针引导至瘘管的另一端,以估计瘘管的走向和深度,用探针从瘘口插入,搔刮瘘管,刮净腐败组织和肉芽组织,如有死骨,应予清除。先天性耳前瘘管患者应注意局部清洁,避免挤压,忌辛辣刺激性食物。



