先天性眼球震颤具有遗传性，遗传方式多样，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传都有可能。
先天性眼球震颤是一种原因不明、难以治疗的疾病，常伴有弱视。先天性眼球震颤的震颤形式多样，通常为水平型，快相指向凝视方向。先天性眼球震颤可以发生在任何年龄，出生后即出现或在儿童期或青少年期逐渐出现。
先天性眼球震颤具有遗传性，且遗传方式多样，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传都有可能。如果父母中有一方患有先天性眼球震颤，其子女患病的风险将增加。此外，基因突变也可能导致先天性眼球震颤的发生。
对于先天性眼球震颤的治疗，目前主要集中在改善视力和控制眼球震颤上。以下是一些常用的治疗方法：
1.屈光矫正：通过佩戴眼镜或隐形眼镜来矫正屈光不正，提高视力。
2.视觉训练：包括眼球运动训练、眼肌训练等，以帮助改善眼球运动控制能力。
3.药物治疗：一些药物，如多巴胺受体激动剂，可能对控制眼球震颤有一定帮助。
4.手术治疗：对于严重影响视力和生活质量的患者，手术治疗可能是一种选择，如眼外肌手术等。
需要注意的是，先天性眼球震颤的治疗效果因人而异，且目前尚无特效的治疗方法。对于患者和家属来说，早期诊断和综合治疗非常重要。此外，定期进行眼科检查，以及积极参与视觉训练和康复治疗，有助于提高生活质量。
对于有先天性眼球震颤家族史的夫妇，在备孕前可以咨询遗传咨询师，了解遗传风险和遗传咨询的相关信息。对于已经出生的患儿，应及时进行眼科检查和评估，制定个性化的治疗方案。同时，家长也应该给予患儿充分的关爱和支持，帮助他们克服困难，提高生活质量。
