系统性红斑狼疮是一种累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，可分为盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮四种类型，临床表现多样，病情复杂，可危及生命，需及时就医治疗。
1.盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。
2.系统性红斑狼疮（SLE）：是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
3.亚急性皮肤型红斑狼疮：临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环形红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈圆形、椭圆形或马蹄形，其边缘有时稍高起，呈淡红色或鲜红色，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张。另一种是丘疹鳞屑型，皮疹为对称性分布的红斑上覆以鳞屑，鳞屑下有角质栓和扩大的毛孔，有时尚可出现水疱或脓疱。皮疹好发于躯干、四肢伸侧、肘、膝、掌跖、头面部等。
4.深部红斑狼疮：又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。系统性红斑狼疮临床表现复杂，多变，且多较严重，可累及全身多个系统和脏器，需要及时就医，在医生的指导下进行治疗。
