先天性心脏病室间隔缺损具有一定遗传性，遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和基因突变三种，具体遗传方式需进行基因检测确定。
1.常染色体显性遗传：如果父母一方患有室间隔缺损，那么子女患病的风险为50%。这种遗传方式通常较为明确，但也存在变异情况。
2.常染色体隐性遗传：如果父母双方都携带隐性致病基因，那么子女患病的风险为25%。这种遗传方式较为罕见，但也需要引起重视。
3.基因突变：少数情况下，室间隔缺损可能由基因突变引起。这种情况的遗传方式较为复杂，需要进行基因检测以确定具体的遗传方式。
需要注意的是，虽然先天性心脏病室间隔缺损具有一定的遗传性，但并不是所有的室间隔缺损都由遗传因素引起。环境因素、母体健康状况等也可能导致室间隔缺损的发生。如果家族中有先天性心脏病患者，建议进行遗传咨询和产前诊断，以了解患病风险和采取相应的措施。
对于已经出生的室间隔缺损患儿，应及时就医并接受专业的治疗。治疗方法包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等，具体治疗方案应根据患儿的具体情况而定。
在日常生活中，室间隔缺损患儿需要注意以下几点：
1.定期体检：定期进行心脏超声检查，以监测心脏功能和缺损的变化情况。
2.预防感染：注意个人卫生，避免感染，尤其是呼吸道感染。
3.避免剧烈运动：根据医生的建议，避免进行过于剧烈的运动，以免增加心脏负担。
4.饮食注意：保持均衡的饮食，避免过度肥胖。
5.按时服药：如果需要服用药物，应按时服药，不得擅自停药。
总之，先天性心脏病室间隔缺损具有一定的遗传性，但具体的遗传方式需要进行基因检测以确定。对于室间隔缺损患儿，应及时就医并接受专业的治疗，同时注意日常生活中的护理和保健。
