先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳疾病。

在胚胎发育时期,第一、二鳃弓的6个耳丘融合异常,未能完全闭合,就会形成先天性耳前瘘管。它通常表现为耳轮脚前有一小孔,这个小孔就是瘘管的开口。瘘管可能是一根单管,也可能有分支,深浅、长短不一,有的可深入耳廓软骨内,有的甚至能延伸到外耳道深部或乳突表面。
大多数先天性耳前瘘管患者平时没有明显症状,瘘管口可能会分泌一些白色黏液或皮脂样物质,偶尔会有轻微瘙痒感。但如果瘘管发生感染,就会出现局部红肿、疼痛,严重时还会形成脓肿,需要切开引流。反复感染可能会导致瘘管周围瘢痕形成,影响美观。
对于没有感染过的先天性耳前瘘管,一般无需特殊处理;若出现反复感染,则建议在感染控制后进行手术切除瘘管,以避免感染反复发作,保障耳部健康。
                            


