先天性心脏病动脉导管未闭是因出生后动脉导管持续开放形成，常见。诊断靠症状体征（如小型可能无症状，较大分流者婴儿期有喂养困难等，典型体征为胸骨左缘第2肋间连续性机器样杂音等）及辅助检查（超声心动图为主，还有胸部X线、心电图）。治疗策略有观察等待（部分有自行闭合可能者）、药物治疗（主要用于早产儿）、介入治疗（首选）、手术治疗（不适合介入者）。特殊人群如早产儿要密切监测药物不良反应等，儿童及青少年要适度活动、定期复查，成年人无症状也应积极治疗，孕妇孕期需定期产检评估，产后关注新生儿情况。
一、先天性心脏病动脉导管未闭的概述
动脉导管是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管结构，出生后本该逐渐闭合。若出生后持续开放，即形成动脉导管未闭，这是常见的先天性心脏病类型之一。
二、诊断方法
1.症状与体征：小型动脉导管未闭患者可能无症状；较大分流者，婴儿期可有喂养困难、气促、多汗、反复呼吸道感染等，年长儿可自觉乏力、劳累后心悸等。体征方面，典型表现为胸骨左缘第2肋间可闻及连续性机器样杂音，可伴有震颤，周围血管征阳性，如股动脉枪击音等。
2.辅助检查
超声心动图：是诊断动脉导管未闭的主要方法，可明确导管的位置、形态、粗细及分流情况，还能评估心脏大小和心功能。
胸部X线：分流量小者可无明显异常；分流量大者，肺血增多，肺动脉段突出，主动脉结增宽，左心房、左心室增大。
心电图：可正常或表现为左心室肥大，分流量大者可出现左心房肥大及双心室肥大。
三、治疗策略
1.观察等待：对于早产儿、低体重儿及导管直径较小、分流量少且无症状者，部分有自行闭合的可能，可定期随访观察，一般每36个月复查超声心动图。
2.药物治疗：主要用于早产儿，可使用吲哚美辛或布洛芬，促进动脉导管闭合。但需密切监测肾功能、血小板功能等不良反应。
3.介入治疗：是目前治疗动脉导管未闭的首选方法，适用于大部分动脉导管未闭患者。通过心导管将封堵器送至动脉导管部位，阻断血流，达到闭合目的。具有创伤小、恢复快等优点。
4.手术治疗：适用于不适合介入治疗者，如导管粗短、合并其他心脏畸形需同期手术矫正等。传统手术方式为动脉导管结扎术或切断缝合术；近年来，胸腔镜下动脉导管结扎术也逐渐应用，创伤相对较小。
四、特殊人群的注意事项
1.早产儿：因动脉导管未闭发生率较高，且早产儿器官功能发育不完善，药物治疗时需更密切监测不良反应。同时，注意保暖、营养支持，预防感染，以促进动脉导管闭合及身体整体发育。
2.儿童及青少年：日常活动应适度，避免剧烈运动，以防加重心脏负担。定期进行体格检查和心脏超声复查，了解病情变化。按医嘱服药或接受治疗，不得自行停药或更改治疗方案。
3.成年人：若确诊动脉导管未闭，即使无症状也应积极治疗，因长期存在的分流可导致心脏结构和功能改变，增加感染性心内膜炎等并发症风险。治疗后，需调整生活方式，戒烟限酒，控制体重，定期体检，监测心脏功能。
4.孕妇：若孕期发现胎儿动脉导管未闭，应定期进行产前超声检查，评估病情进展。分娩方式需综合孕妇及胎儿情况决定，产后应密切观察新生儿情况，及时诊断和治疗。同时，孕妇自身应保持良好心态，避免焦虑，保证充足休息和营养。
