大前庭导水管综合征要点如下：儿童两岁左右发病，主要特征是听力损伤，呈波动性下降，可能致完全丧失，极少数有突发性耳聋或眩晕症状；临床症状需与梅尼埃病鉴别；要进行颞骨CT检查，轴位CT前庭导管直径超1.5毫米结合病史可考虑；无较好治疗方法，中度或重度耳聋后只能靠助听器或人工耳蜗改善，多数治疗后语言功能不受大影响。
一、发病情况
儿童通常在两岁左右开始发病，其主要特征是会对听力造成一定的损伤，而且听力不是持续不变的，会呈现出波动性下降的情况，随着病情的发展，最终还有可能会导致听力完全丧失。不过有极少数的儿童还会表现为突发性的耳聋症状，或者出现眩晕的表现。
二、临床鉴别
在临床症状上，大前庭导水管综合征需要与梅尼埃病相鉴别，以便明确诊断。
三、诊断方法
大前庭导水管综合征的儿童需要进行颞骨CT的检查，若轴位CT前庭导管直径超过1.5毫米，再结合相关病史进行分析，就可以考虑是大前庭导水管综合征。
四、治疗方式
大前庭导水管综合征并没有较好的治疗方法，当出现中度或重度耳聋导致听力下降之后，儿童只能通过佩戴助听器或植入人工耳蜗等方法来进行改善，从而达到让听力提高的效果。并且大部分儿童在经过这样的治疗之后可以改善语言功能，语言功能发育的情况通常不会受到较大的影响。
总之，大前庭导水管综合征对儿童听力有较大影响，需注意及时诊断和恰当治疗，以尽量减少对儿童语言功能等方面的不良影响。
