多发性神经纤维瘤可治，多对症治疗但难根治。这是常染色体显性遗传疾病，可能与长期接触有害化学物质、放射线或过度吸烟饮酒等有关，特点是多系统、多器官受累，中枢神经系统表现最明显。分两型：NFI型有皮肤牛奶咖啡斑和神经纤维瘤样皮肤肿瘤，常伴多种畸形和其他病，如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤、眼的虹膜结节等，且与恶性变倾向有关；NFII型是中枢型，明显特点是双侧听神经神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根神经鞘瘤，患者皮肤改变少。可根据典型临床表现、CT、MR表现等确诊。治疗上，疼痛严重时可用双氯芬酸钠缓释片、布洛芬片等，较大肿瘤可手术切除，较小肿瘤可不处理。
一、多发性神经纤维瘤：
1.定义：可治疗，但难以根治的常染色体显性遗传疾病。
2.病因：可能与长期接触有害化学物质、放射线、过度吸烟饮酒等有关。
3.特点：多系统、多器官受累，中枢神经系统受累明显。
二、多发性神经纤维瘤的类型：
1.NFI型：
(1)症状：皮肤牛奶咖啡斑和神经纤维瘤样皮肤肿瘤。
(2)伴随症状：脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤、眼的虹膜结节等。
(3)与恶性变的关系：有关。
2.NFII型：
(1)特点：双侧听神经神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根神经鞘瘤。
(2)皮肤改变：少。
三、诊断方法：根据典型临床表现、CT、MR表现等。
四、治疗方法：
1.药物治疗：疼痛严重时用双氯芬酸钠缓释片、布洛芬片等。
2.手术治疗：较大肿瘤可手术切除，较小肿瘤可不处理。
总之，多发性神经纤维瘤的治疗主要根据症状进行，且难以彻底治愈，了解其类型、诊断方法等对于疾病的诊治很重要。
