尿崩症是一种可遗传疾病，可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症，主要表现为多尿、烦渴、多饮等症状。遗传方式主要有常染色体显性遗传和X连锁遗传。有尿崩症家族史的人群，建议进行相关基因检测。患者病情得到控制且能正常分泌ADH，生育风险相对较低；病情严重或接受药物治疗，生育风险可能增加。建议在医生指导下进行治疗和生育决策。
尿崩症的遗传方式主要有两种：常染色体显性遗传和X连锁遗传。常染色体显性遗传是指患者的一个等位基因发生突变即可导致疾病的发生，而X连锁遗传则是指患者的X染色体上的一个基因发生突变即可导致疾病的发生。
对于中枢性尿崩症，如果是由于基因突变引起的，那么遗传的概率较高。如果是由于下丘脑或垂体柄的病变引起的，那么遗传的概率较低。对于肾性尿崩症，一般是由于基因突变引起的，遗传的概率较高。
对于尿崩症患者的生育问题，建议在医生的指导下进行。如果患者的病情得到控制，并且能够正常分泌ADH，那么生育的风险相对较低。如果患者的病情严重，或者正在接受药物治疗，那么生育的风险可能会增加。
对于有尿崩症家族史的人群，建议进行相关的基因检测，以了解自己是否携带尿崩症的基因突变。如果检测结果为阳性，那么需要密切关注自己的健康状况，并定期进行相关的检查和治疗。
总之，尿崩症是一种可以遗传的疾病，但是具体的遗传方式和风险需要根据患者的病情和家族史进行评估。如果您或您的家人患有尿崩症，建议及时就医，并在医生的指导下进行治疗和生育决策。
