国际上应用较为广泛的是1990年美国风湿病学会（ACR）制定的分类标准，具体为大血管炎、中血管炎、小血管炎和其他血管炎四类，每类都有其好发人群和典型症状，诊断需要综合多方面因素，治疗包括药物和手术，且与感染、自身免疫等有关。
1.大血管炎
大动脉炎：好发于年轻女性，主要累及主动脉及其分支，可导致相应部位的缺血症状，如头晕、头痛、上肢无力、下肢跛行等。
巨细胞动脉炎：多见于老年人，主要侵犯颞动脉，可引起头痛、间歇性下颌运动障碍、视力障碍等。
2.中血管炎
包括结节性多动脉炎和川崎病。
结节性多动脉炎：可累及全身中小动脉，常表现为皮肤、肌肉、关节、外周神经等多系统损害，如发热、皮疹、肌肉疼痛、神经病变等。
川崎病：主要发生于5岁以下儿童，好发于冠状动脉，可引起发热、皮肤黏膜损害、淋巴结肿大、心血管系统损害等。
3.小血管炎
包括韦格纳肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿性血管炎等。
韦格纳肉芽肿：主要累及上、下呼吸道和肾脏，表现为鼻塞、流涕、咯血、肾炎、肾功能衰竭等。
显微镜下多血管炎：可侵犯全身各个系统，但肾脏受累最常见，可表现为血尿、蛋白尿、高血压等。
变应性肉芽肿性血管炎：多侵犯肺部和肾脏，可出现发热、咳嗽、咯血、呼吸困难、蛋白尿等。
4.其他血管炎
包括冷球蛋白血症性血管炎、皮肤白细胞破碎性血管炎、原发性中枢神经系统血管炎等。
需要注意的是，系统性血管炎的诊断需要综合临床表现、实验室检查、影像学检查等多方面因素，并排除其他可能的疾病。治疗方法包括药物治疗（如糖皮质激素、免疫抑制剂等）、手术治疗等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。
此外，系统性血管炎的发生与多种因素有关，如感染、自身免疫、遗传等。在日常生活中，应注意保暖，避免感染，避免接触过敏原，保持良好的生活习惯和心态。对于有系统性血管炎家族史的人群，应定期进行体检，以便早发现、早治疗。
