先天性幽门狭窄是新生儿期常见疾病，多在出生后2~4周出现，男婴多见，主要表现为呕吐、胃蠕动波、右上腹肿块等，少数病例无明显症状，仅在体检时发现。上消化道造影和B型超声检查有助于诊断，治疗方法主要为幽门环肌切开术，预后良好。
1.呕吐：为本病的主要症状，最初仅为回奶，接着为喷射性呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁。少数病例呕吐物可含咖啡色或绿色物质，提示有出血。
2.胃蠕动波：在患儿上腹可见胃蠕动波，自左肋缘下向右推进，至幽门部消失。
3.右上腹肿块：于幽门部可触及橄榄样肿块，光滑，质硬，可移动，有压痛。
4.其他：患儿食欲旺盛，体重增长良好，除呕吐外一般情况良好。
需要注意的是，先天性幽门狭窄的症状可能因个体差异而有所不同，少数病例可能无明显症状，仅在体检时发现。对于疑似先天性幽门狭窄的患儿，医生通常会进行以下检查：
1.上消化道造影：可了解幽门狭窄的程度和长度。
2.B型超声检查：可测量幽门肌厚度，有助于诊断。
对于确诊的先天性幽门狭窄患儿，治疗方法主要为幽门环肌切开术。手术时间一般在生后2~10周进行，以4~6周为最佳。术前应纠正患儿的脱水和电解质紊乱。术后需注意观察患儿的呕吐情况、有无出血等并发症，并给予适当的营养支持。
此外，先天性幽门狭窄的预后良好，术后多数患儿能恢复正常饮食。家长在术后应注意观察患儿的情况，如有异常应及时就医。
