多发性软骨瘤不能自愈，这是因基因突变致软骨细胞异常增殖，人体自身修复机制无法恢复病变细胞。其治疗方式主要有手术治疗和定期观察。手术针对影响骨骼发育、致畸形、疼痛或压迫周围组织的肿瘤，有刮除植骨术等，不同年龄手术考虑不同；无症状、生长缓慢且无明显影响的可定期影像学检查观察。特殊人群方面，儿童因骨骼发育阶段肿瘤易致畸形，需密切关注与定期复查，手术需谨慎；老年人身体机能下降，手术要评估耐受性，术后加强营养与康复并预防并发症；有基础疾病患者术前控制病情，术后按要求治疗监测，避免影响恢复。
一、多发性软骨瘤不能自愈
多发性软骨瘤是一种良性骨肿瘤疾病，由骨内的软骨细胞异常增殖引起，这种疾病具有明确的病理生理机制。从肿瘤发生学角度看，多发性软骨瘤源于基因突变，如EXT1、EXT2等基因的突变，使得软骨细胞的生长、分化和凋亡调控机制失衡，细胞持续异常增生，形成肿瘤性软骨组织。一旦发生这种基因层面的改变以及由此引发的细胞异常增殖，人体自身的修复机制无法将病变细胞恢复到正常状态，因此多发性软骨瘤不会自愈。
二、治疗方式
1.手术治疗：手术是主要治疗手段。对于影响骨骼发育、导致肢体畸形、产生疼痛或压迫周围组织如神经、血管等的软骨瘤，需手术切除。比如，当肿瘤压迫神经引起肢体麻木、无力时，手术切除可解除压迫，恢复神经功能。手术方式包括刮除植骨术，即刮除肿瘤组织后植入自体骨或人工骨，以促进骨愈合；对于较大或侵袭性较强的肿瘤，可能需做切除术并进行骨重建。不同年龄患者手术考虑不同，儿童骨骼尚在发育，手术要尽量减少对骺板的损伤，以免影响骨骼生长；成年人手术则更注重恢复肢体功能。
2.定期观察：对于一些无症状、生长缓慢且对骨骼发育及周围组织无明显影响的多发性软骨瘤，可定期进行影像学检查，如X线、CT或MRI等观察其变化。一般建议每36个月复查一次，若发现肿瘤体积增大、形态改变或出现症状，再考虑手术治疗。
三、特殊人群注意事项
1.儿童：儿童患多发性软骨瘤，因骨骼处于生长发育阶段，肿瘤可能影响骨骼正常生长，导致肢体短缩、弯曲等畸形。家长要密切关注孩子肢体活动情况、是否有疼痛表现。定期复查尤为重要，以便及时发现肿瘤进展并调整治疗方案。由于手术可能影响骺板，所以手术时机和方式的选择需更加谨慎，务必由专业小儿骨科医生评估决定。
2.老年人：老年人身体机能下降，手术耐受性相对较差。若考虑手术，术前要全面评估心肺功能、肝肾功能等，确保能耐受手术。术后恢复过程中，因老年人骨质相对疏松，愈合能力较弱，要加强营养支持，适当补充钙剂和维生素D，促进骨愈合。同时，注意预防卧床相关并发症，如肺部感染、深静脉血栓等，鼓励老人在身体允许情况下尽早进行康复活动。
3.有基础疾病患者：如患有糖尿病、高血压等慢性疾病的患者，术前要将血糖、血压控制在合适范围，以降低手术风险。糖尿病患者血糖控制不佳易导致术后感染，高血压患者血压过高可能引发术中出血等并发症。术后要严格按照医生要求进行基础疾病的治疗和监测，避免病情波动影响伤口愈合和身体恢复。
