眼球震颤具有一定遗传性，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传方式都有报道，一些基因突变也可能导致眼球震颤的发生。
眼球震颤的病因复杂，约60%的患者原因不明，称为特发性眼球震颤；而有明确病因的眼球震颤称为继发性眼球震颤，常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。
目前认为，眼球震颤具有一定的遗传性，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传方式都有报道。如果父母一方或双方患有眼球震颤，其子女患病的风险可能会增加。此外，一些基因突变也可能导致眼球震颤的发生。
需要注意的是，眼球震颤的遗传方式和具体病因可能因人而异，一些患者可能存在多种遗传方式或基因突变。因此，如果家族中有眼球震颤患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身患病风险，并采取相应的预防和治疗措施。
对于已经患有眼球震颤的患者，应及时就医，进行全面的眼部检查和评估，以确定病因和病情的严重程度。治疗方法包括佩戴矫正眼镜、进行视觉训练、使用药物或手术等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。
总之，眼球震颤具有一定的遗传性，家族中有眼球震颤患者的人群应提高警惕，及时进行遗传咨询和基因检测。对于已经患有眼球震颤的患者，应积极就医，采取相应的治疗措施，以提高生活质量。
