什么是免疫性血小板减少症
ITP是一种获得性自身免疫性出血性疾病，确切病因尚不清楚，可能与感染、免疫、脾脏、遗传等因素有关，主要表现为皮肤黏膜出血，严重者可出现内脏出血，甚至颅内出血，诊断主要依靠临床表现、血常规检查和骨髓检查，治疗方法包括一般治疗、药物治疗、脾切除术及其他治疗，儿童ITP多为自限性，预后较好，患者应注意避免感染、避免出血、定期复查、注意观察。
ITP的确切病因尚不清楚，可能与以下因素有关：
感染：病毒、细菌、真菌等感染可诱发ITP。
免疫因素：体内产生抗血小板自身抗体，导致血小板破坏增加。
脾脏因素：脾脏是血小板破坏的主要场所。
遗传因素：部分ITP患者有家族遗传倾向。
其他因素：如免疫抑制剂、抗血小板药物、某些感染等也可能诱发ITP。
ITP主要表现为皮肤黏膜出血，如瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。严重者可出现内脏出血，甚至颅内出血。部分患者可无任何症状，仅在体检或因其他疾病检查时发现血小板减少。
诊断ITP主要依靠临床表现、血常规检查和骨髓检查。血小板抗体检测有助于诊断。
治疗ITP的方法包括：
一般治疗：注意休息，避免外伤。血小板计数＜20×10?/L时，应卧床休息，避免剧烈运动。
药物治疗：常用药物有糖皮质激素、免疫球蛋白、血小板生成素受体激动剂等。
脾切除术：适用于糖皮质激素治疗无效或依赖、有糖皮质激素使用禁忌证、血小板计数＜30×10?/L且年龄＜60岁的患者。
其他治疗：如血小板输注、免疫抑制剂治疗等。
儿童ITP多为自限性，预后较好。治疗方法与成人相似，但应注意药物的选择和剂量调整。
对于ITP患者，应注意以下事项：
避免感染：注意个人卫生，勤洗手，避免接触感染源。
避免出血：避免剧烈运动，避免使用可能影响血小板功能的药物。
定期复查：遵医嘱定期复查血常规，了解血小板变化情况。
注意观察：注意有无皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等出血倾向，如有异常及时就医。
总之，ITP是一种常见的出血性疾病，诊断和治疗需要综合考虑患者的具体情况。患者应遵医嘱进行治疗，定期复查，注意个人护理，以提高生活质量。
