35岁以上无创21三体高风险的人相对较多，因为孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。但具体发生率因地区、种族、孕妇年龄、孕产史等因素而异。NIPT可检测常见染色体非整倍体异常，高风险需进一步产前诊断。孕妇应充分了解风险，与医生、遗传咨询师沟通，综合考虑后做出决策。
无创产前检测（NIPT）是一种通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常风险的方法。对于35岁以上的孕妇，唐筛（唐氏综合征筛查）结果为高风险时，医生通常会建议进行NIPT进一步明确。
然而，具体的发生率会受到多种因素的影响，如地区、种族、孕妇年龄、孕产史等。一般来说，随着孕妇年龄的增加，胎儿染色体异常的风险也会逐渐升高。35岁以上的孕妇，唐氏综合征的发生率明显高于年轻孕妇。
NIPT可以检测常见的染色体非整倍体异常，如21三体（唐氏综合征）、18三体和13三体等。如果NIPT结果为高风险，并不意味着胎儿一定患有染色体异常，但需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或脐带血穿刺，以明确诊断。
对于35岁以上的孕妇，以下是一些建议：
了解风险：与医生充分沟通，了解NIPT的检测原理、风险和局限性，以及进一步诊断的方法和意义。
咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以提供更详细的遗传咨询和个性化建议，帮助孕妇和家人做出决策。
考虑进一步诊断：如果NIPT结果为高风险，医生可能会建议进行羊水穿刺或脐带血穿刺等进一步诊断。这些诊断方法可以更准确地确定胎儿的染色体情况，但也存在一定的风险，如流产等。
综合考虑：在做出决策时，需要综合考虑孕妇的年龄、胎儿的其他超声指标、家族史等因素。医生会根据具体情况权衡利弊，提供最合适的建议。
需要注意的是，NIPT只是一种筛查方法，不能替代产前诊断。即使NIPT结果为低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能。因此，孕妇和家人应该认真对待NIPT结果，并根据医生的建议进行进一步的诊断和咨询。
此外，对于所有孕妇来说，孕期的定期产检和健康生活方式都非常重要。保持良好的饮食习惯、适当的运动、减少有害物质的暴露等都有助于胎儿的健康发育。
如果对无创21三体高风险的问题还有其他疑问或需要进一步的帮助，请咨询专业的医生或医疗机构。他们可以根据具体情况提供个性化的建议和指导。
