蚕豆病是X连锁不完全显性遗传疾病，男性患者X染色体有缺陷基因就会发病，女性患者需两条X染色体都有缺陷基因才会发病。遗传方式复杂，可通过遗传咨询、基因检测、产前诊断避免生出患儿。
蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传疾病，也就是说，男性患者的X染色体上只要有一个缺陷基因就会发病，而女性患者则需要两条X染色体都有缺陷基因才会发病。如果男性患者与正常女性结婚，他们的女儿有50%的机会成为携带者，儿子则不会发病；如果女性携带者与正常男性结婚，他们的女儿有50%的机会发病，儿子有50%的机会成为携带者；如果女性携带者与男性患者结婚，他们的女儿有50%的机会发病，儿子有50%的机会成为携带者。
需要注意的是，蚕豆病的遗传方式比较复杂，有时候可能会出现一些变异情况，因此最好在婚前进行遗传咨询和基因检测，以了解自己的遗传情况，避免生育出有蚕豆病的孩子。
对于已经生育了蚕豆病患儿的家庭来说，他们可以通过产前诊断来避免生育出有蚕豆病的孩子。产前诊断通常在怀孕16-20周进行，可以通过羊水穿刺、绒毛活检等方法获取胎儿的细胞进行基因检测，以确定胎儿是否患有蚕豆病。
除了遗传因素外，蚕豆病的发病还与一些其他因素有关，例如感染、某些药物、氧化剂等。因此，对于有蚕豆病家族史的人来说，平时要注意避免食用蚕豆及其制品，避免接触某些药物和氧化剂，同时要注意预防感染，避免接触感染源。
总之，蚕豆病是一种可以遗传的疾病，对于有蚕豆病家族史的人来说，要注意遗传咨询和产前诊断，避免生育出有蚕豆病的孩子。同时，要注意避免接触可能导致发病的因素，保护自己的健康。
