原发性免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增多为特征，其临床表现主要与血小板减少相关，可因血小板计数而异，包括出血倾向和其他症状。
1.出血倾向
皮肤和黏膜出血：常见于四肢、躯干皮肤，表现为瘀点、瘀斑、紫癜，鼻出血、牙龈出血、口腔血疱，女性月经过多等。
内脏出血：严重者可出现胃肠道、泌尿道、生殖道出血，甚至颅内出血。
2.其他症状
乏力：血小板减少可导致全身各组织器官缺氧，出现乏力、困倦等症状。
脾脏肿大：部分患者可有脾脏轻至中度肿大。
淋巴结肿大：一般无明显肿大。
其他：少数患者可有关节痛、肌肉痛、睾丸痛等。
需要注意的是，ITP的临床表现多样，轻重不一，部分患者可无明显症状，仅在体检或因其他疾病行血常规检查时发现血小板减少。对于有出血倾向或血小板减少相关症状的患者，应及时就医，进行相关检查，明确诊断，并采取相应的治疗措施。
此外，ITP的治疗应根据患者的年龄、血小板计数、出血症状、身体状况等因素综合考虑。治疗方法包括一般治疗、药物治疗（如糖皮质激素、免疫抑制剂、血小板生成素受体激动剂等）、脾切除术及其他治疗方法。同时，患者在治疗过程中应注意休息，避免外伤，避免使用影响血小板功能的药物。
对于儿童ITP，其临床表现与成人相似，但由于儿童的免疫系统尚未完全发育成熟，ITP的治疗可能与成人有所不同。在治疗过程中，应更加关注药物的安全性和副作用，并根据患儿的具体情况调整治疗方案。
总之，ITP的临床表现多样，需要及时就医，明确诊断，并采取相应的治疗措施。同时，患者应注意休息，避免外伤，避免使用影响血小板功能的药物。
