血友病的症状

来源:民福康

血友病会引发多种出血相关症状及不同表现。出血倾向包括自发或轻度外伤后深部组织(如肌肉、关节)及皮肤黏膜出血;有出血相关压迫症状,重要器官如颅内、消化道出血可致相应严重表现;不同年龄人群症状有特点,儿童婴儿期脐带残端出血时间长、幼儿儿童期易外伤后出血,成年患者有关节病变、肌肉萎缩;运动相关中剧烈运动后、日常小损伤易加重出血;有血友病家族史者症状出现更早更严重。总之,血友病的症状多样且与多种因素相关。

一、出血倾向

(一)自发或轻度外伤后出血

1.深部组织出血

对于血友病患者,由于凝血因子缺乏,在自发或轻度外伤后易出现深部组织出血。例如,在儿童及青少年中,常可出现肌肉出血,多发生于四肢肌肉,如股四头肌、腓肠肌等。肌肉出血时,患者可感到局部肿胀、疼痛,随着出血量增加,肿胀会逐渐加重,皮肤可出现青紫瘀斑。从病理机制来看,凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,导致凝血过程受阻,血液易渗出到肌肉组织中。

对于成年男性血友病患者,也可能出现关节腔出血,膝关节是最常受累的关节之一。关节腔出血时,患者会感觉关节肿胀、疼痛明显,活动受限,若不及时处理,长期反复的关节腔出血会导致关节软骨损伤关节畸形等严重后果。这是因为关节内反复出血,血液中的有形成分刺激关节滑膜,引起炎症反应,同时影响关节软骨的营养供应,进而破坏关节结构。

2.皮肤黏膜出血

血友病患者皮肤黏膜也易出血,表现为皮肤瘀点、瘀斑,多见于受压部位或易受外伤的部位。例如,长期行走后足底可能出现瘀斑。在口腔黏膜出血时,可表现为牙龈出血,且往往较难止住,尤其是在儿童中,刷牙等轻微刺激就可能引发牙龈持续出血。这是由于皮肤黏膜的毛细血管等在凝血因子缺乏的情况下,破裂后血液不易凝固,导致出血时间延长。

二、出血相关的压迫症状

(一)重要器官出血

1.颅内出血

颅内出血是血友病非常严重的并发症,无论儿童还是成人都可能发生。颅内出血时,患者可出现头痛、呕吐、意识障碍等症状。儿童颅内出血可能表现为哭闹不安、嗜睡等非特异性症状,容易被忽视。从病理角度分析,颅内血管破裂后,由于凝血因子缺乏,血液难以形成有效血栓来阻止出血进一步扩大,而颅内空间有限,出血会压迫脑组织,导致颅内压升高,严重时可危及生命。

2.消化道出血

消化道出血在血友病患者中也可能出现,表现为呕血、黑便等。对于有消化道出血的患者,无论是儿童还是成人,都可能伴有腹痛等症状。其发生机制是消化道黏膜下血管破裂,由于凝血因子不足,出血难以自行停止。在儿童中,若出现不明原因的腹痛、呕吐、黑便,需高度警惕消化道出血的可能,因为儿童表述能力有限,病情变化可能较快。

三、不同年龄人群的症状特点

(一)儿童血友病患者

1.婴儿期

婴儿期血友病患者可能在脐带残端出血时间延长,这是比较早期的表现之一。因为在出生过程中,脐带残端会有小血管破裂,正常情况下很快会凝血止血,但血友病婴儿由于凝血因子缺乏,脐带残端出血可能持续较长时间。同时,婴儿可能出现皮肤瘀斑,多在不经意的碰撞后出现,且瘀斑消退缓慢。

2.幼儿及儿童期

幼儿及儿童期血友病患者,除了常见的肌肉、关节出血外,还可能因为活动增加而更容易出现外伤后出血。例如,在玩耍过程中摔倒后,膝关节容易出现出血肿胀。此时,家长可能发现孩子膝关节肿胀,不愿行走,这就需要及时就医进行相关检查,以明确是否为血友病导致的出血。

(二)成年血友病患者

1.关节病变

成年血友病患者由于长期反复的关节出血,关节病变相对较为明显。例如,膝关节可能出现慢性滑膜炎,关节肿胀、疼痛反复发作,活动功能逐渐下降,严重影响日常生活和工作。这是因为长期的关节内出血刺激滑膜,导致滑膜增生、肥厚,关节液分泌增多,进而影响关节的正常活动。

2.肌肉萎缩

由于关节疼痛和出血导致长期活动受限,成年血友病患者可能出现肌肉萎缩。尤其是下肢肌肉,如股四头肌等,会因为长期不活动而逐渐萎缩,进一步影响肢体的运动功能和力量。

四、与生活方式相关的症状表现

(一)运动相关

1.剧烈运动后

血友病患者在进行剧烈运动后,更容易出现出血症状。例如,打篮球、踢足球等高强度运动后,四肢肌肉、关节出血的风险增加。这是因为剧烈运动时,身体受到的外伤风险增高,而且肌肉的频繁收缩可能导致小血管破裂,由于凝血因子缺乏,出血难以有效控制。所以,血友病患者应避免剧烈运动,选择较为温和的运动方式,如散步等。

2.日常活动中的小损伤

在日常生活中,一些看似轻微的损伤,如擦伤、刺伤等,对于血友病患者来说也可能导致较严重的出血。例如,手指被锐器轻微划伤后,正常人群可能很快止血,但血友病患者可能出血不止,需要采取特殊的止血措施,如局部压迫、使用凝血因子制剂等。

五、特殊病史相关的症状加重情况

(一)有血友病家族史

1.症状出现更早或更严重

有血友病家族史的患者,其症状可能出现得更早且相对更严重。这是因为遗传因素导致凝血因子缺乏的程度可能在家族中有一定的传递规律。例如,若家族中已有明确的血友病患者,其后代患病后,出血症状可能比散发的血友病患者更为明显。这是由于遗传基因的缺陷是导致血友病的根本原因,家族遗传使得患者从出生起就存在凝血因子的异常,所以在相同的外伤或自发情况下,更容易出现出血相关症状。

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血友病
血友病属于一种出血性疾病,是X染色体连锁的隐性遗传病,是由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ等基因发生缺陷,导致凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏引起的,可终身存在。
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