白血病遗传的几率极低，约为0.7%。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，没有明确的遗传倾向，通常不会通过基因遗传的方式直接遗传给下一代，但具有遗传易感性。如果家庭成员中有人患有白血病，其他成员患白血病的风险可能会增加。例如，单卵双生子中若一人患白血病，另一人发病率约为1/5，是双卵双胞胎的12倍。此外，某些遗传性疾病如21-三体综合征、Bloom综合征、Fanconi综合征等患者，白血病发病率高于正常人。不过，白血病的发病是多因素作用的结果，除了遗传因素外，还与病毒、化学因素、放射因素等有关，如长期接触苯或含苯的有机溶剂、某些抗肿瘤细胞毒药物，以及身体受到中等或大剂量X射线、γ射线等电离辐射等，都可能诱发白血病。
若家族中有白血病患者，不必过度惊慌，但需关注自身健康状况。若出现不明原因的发热、贫血、出血、淋巴结肿大等症状，应及时就医进行血常规、骨髓穿刺等检查，以便早期发现、早期治疗。
