局限性硬皮病相对系统性硬皮病预后较好，多数患者病情进展缓慢，经过治疗后可得到有效控制，但部分患者可能遗留皮肤萎缩、色素沉着等后遗症。
局限性硬皮病主要累及皮肤，根据皮肤病变形态和范围，可分为点滴状、斑块状和线状等类型。其病因尚不清楚，可能与遗传、免疫异常、环境因素等有关。
疾病早期，皮肤出现水肿性红斑，随后逐渐变硬，表面光滑发亮，颜色加深，后期皮肤逐渐萎缩，色素沉着或减退。多数局限性硬皮病患者病情局限，不侵犯内脏器官，对身体健康影响相对较小。
通过遵医嘱局部外用丁酸氢化可的松乳膏、他克莫司软膏等药物，配合口服维生素E、复方丹参片等改善局部血液循环的药物，可有效缓解症状，控制病情发展。部分患者病情可自行缓解，皮肤外观逐渐恢复正常。
但仍有部分患者病情会持续进展，皮肤病变范围扩大，即使经过治疗，也可能遗留永久性的皮肤萎缩、色素改变，影响外观和局部皮肤功能。极少数情况下，局限性硬皮病可能转化为系统性硬皮病，累及内脏器官，导致肺间质纤维化、肾功能不全等严重并发症，预后变差。
