渐冻症是一种渐进且致命的神经退行性疾病，影响运动神经元，确切病因不明，早期症状不明显，随着病情进展会出现肌肉无力、萎缩、跳动、痉挛、说话困难、吞咽困难、呼吸困难等症状，目前无特效治疗方法，主要以对症支持治疗为主，早期诊断和治疗很重要，患者也需要关爱和支持。
渐冻症，学名为肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病（MND），它是一种渐进且致命的神经退行性疾病。得了渐冻症，肌肉会逐渐无力、萎缩，最终导致瘫痪、呼吸困难，甚至死亡。ALS影响的主要是运动神经元，即控制肌肉运动的神经细胞。目前，ALS的确切病因尚不清楚，但研究表明，遗传因素、环境因素、氧化应激、线粒体功能障碍、兴奋性氨基酸毒性、细胞凋亡等都可能参与ALS的发生。ALS的早期症状通常不明显，容易被忽视，随着病情的进展，会逐渐出现手部肌肉无力、萎缩，握拳困难，手部精细动作笨拙，上肢肌肉无力，逐渐发展到下肢，出现肌肉跳动、痉挛，说话含糊不清，吞咽困难，呼吸困难等症状。ALS的诊断需要结合临床表现、神经电生理检查、肌肉活检、基因检测等综合判断。目前，ALS还没有特效的治疗方法，主要以对症支持治疗为主，包括营养支持、呼吸支持、物理治疗、康复训练、心理治疗等，以延缓病情进展，提高生活质量。对于ALS患者来说，早期诊断和治疗非常重要，早期治疗可以延缓病情进展，提高生活质量。同时，ALS患者也需要家人和社会的关爱和支持，帮助他们树立信心，积极面对疾病。
