抽动症发病与遗传因素密切相关，它可能是多基因遗传疾病，多个相关基因影响神经递质调节等过程增加患病风险。同时环境因素也有作用，围生期母亲感染等不良事件、儿童期应激事件及大脑神经递质失衡等神经生物学因素都可能诱发或加重症状。特殊人群方面，儿童患者家长要关注症状、创造良好环境；有家族病史人群需警惕，发现疑似症状及时就医并保持健康生活方式；孕妇要注意自身健康、避免接触有害物质并定期产检。
一、抽动症具有遗传倾向
抽动症，又称抽动障碍，是一种常见的神经发育障碍性疾病，其发病与遗传因素密切相关。大量研究表明，遗传因素在抽动症的发病机制中起着重要作用。家族聚集性研究发现，抽动症患者的亲属中，患抽动症或其他精神神经疾病的比例明显高于普通人群。例如，一项针对多个抽动症家系的研究显示，约40%65%的抽动症患者存在家族遗传史。
从遗传方式来看，抽动症可能是一种多基因遗传疾病，多个基因的微小突变或变异共同作用，增加了患病风险。研究表明，与抽动症相关的基因涉及神经递质调节、神经发育和突触可塑性等多个生物学过程。例如，某些基因可能影响多巴胺、谷氨酸等神经递质的代谢和传递，进而导致神经系统功能失调，引发抽动症状。
二、其他影响因素
虽然遗传因素在抽动症发病中占重要地位，但并非唯一因素，环境因素也对其发病起到一定作用。
1.围生期因素：母亲在孕期的感染、接触有害物质（如酒精、烟草、药物等）、早产、低体重出生等围生期不良事件，可能增加孩子患抽动症的风险。例如，孕期母亲感染风疹病毒，孩子患抽动症的风险可能有所上升。
2.心理社会因素：儿童期的应激事件，如父母离异、亲人伤亡、学习压力过大、遭受虐待等，可能诱发或加重抽动症状。长期处于紧张、焦虑的心理环境中，会影响神经系统的稳定性，导致抽动症状出现或恶化。
3.神经生物学因素：大脑神经递质失衡，如多巴胺、5羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质功能异常，可能与抽动症的发病有关。同时，大脑结构和功能的改变，如基底节、额叶等脑区的发育异常，也在抽动症的病理生理过程中起到一定作用。
三、特殊人群注意事项
1.儿童患者：抽动症多发生于儿童时期，由于儿童处于生长发育阶段，神经系统尚未完全成熟，抽动症状可能对其心理和社会功能产生较大影响。家长应密切关注孩子的症状变化，及时带孩子就医诊断和治疗。在日常生活中，要为孩子创造一个宽松、和谐的家庭环境，避免给孩子过多的学习压力。同时，鼓励孩子积极参与社交活动，提高孩子的自信心和适应能力。
2.有家族病史人群：对于有抽动症家族病史的人群，尤其是直系亲属中有患者的，应提高警惕。在孩子成长过程中，要更加关注其行为表现，一旦发现有频繁眨眼、耸肩、清嗓等疑似抽动症状，应及时就医进行评估。此外，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、规律作息等，有助于降低发病风险。
3.孕妇：孕妇在孕期要特别注意自身健康，避免感染，尽量避免接触有害物质，如避免吸烟、饮酒，谨慎使用药物等。定期进行产前检查，及时发现和处理孕期的各种问题，以降低孩子患抽动症的潜在风险。
