可以通过临床症状、家族史和基因检测来判定是否携带白化病隐性基因，目前基因检测是最准确的方法。
1.临床症状
白化病是一种先天性的疾病，患者通常会出现皮肤、毛发和眼睛的色素缺乏。如果个体出现明显的白化病症状，如皮肤白皙、毛发淡黄、眼睛怕光等，那么很可能携带白化病隐性基因。
2.家族史
白化病是一种遗传性疾病，如果家族中有白化病患者，那么个体携带白化病隐性基因的风险就会增加。因此，了解家族史对于判定是否携带白化病隐性基因非常重要。
3.基因检测
目前，基因检测是最准确的判定是否携带白化病隐性基因的方法。通过基因检测，可以确定个体是否携带白化病基因的突变。
需要注意的是，白化病隐性基因携带者通常没有明显的症状，但是他们可能会将基因遗传给下一代。如果夫妇双方都是白化病隐性基因携带者，那么他们有25%的几率生育出白化病患儿，有50%的几率生育出白化病隐性基因携带者，有25%的几率生育出正常孩子。因此，如果夫妇双方都是白化病隐性基因携带者，建议在生育前进行基因咨询和产前诊断，以避免生育出白化病患儿。
对于白化病隐性基因携带者，目前没有特效的治疗方法。主要的治疗方法是避免阳光暴晒，使用防晒霜、遮阳伞等防晒措施，以预防皮肤癌的发生。此外，白化病患者还需要注意眼部保护，避免长时间用眼，佩戴防护眼镜等。
需要注意的是，白化病是一种罕见的疾病，目前还没有特效的治疗方法。对于白化病患者和携带者，需要给予他们充分的理解和支持，帮助他们更好地生活。
