白化病是一种遗传性疾病，主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式，具体遗传几率和表现症状因遗传方式而异，患者日常生活中需注意防晒。
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病遗传方式。如果个体携带两个白化病基因（一个来自父亲，一个来自母亲），则会患病。患者的父母通常为隐性基因携带者，但他们本身不表现出症状。这种遗传方式的特点是，男女患病的几率相等，且每胎受孕的子女都有25%的机会患上白化病，50%的机会成为隐性基因携带者，25%的机会正常。
2.常染色体显性遗传：这种遗传方式相对较少见。患者只要携带一个白化病基因即可发病。患者的父母中至少有一人是患者，或者是白化病基因的携带者。这种遗传方式的子女患病几率为50%，男女患病几率相等。
3.X连锁隐性遗传：这主要影响男性。如果一个男性携带白化病基因，他的母亲是携带者，他的儿子有50%的机会患上白化病，他的女儿有50%的机会成为携带者。女性携带者与正常男性结婚，他们的儿子有50%的机会患上白化病，女儿有50%的机会成为携带者。
需要注意的是，白化病的遗传方式较为复杂，可能存在多种变异和特殊情况。对于有白化病家族史的个体或家庭，建议在遗传咨询和基因检测的帮助下，了解自身的遗传风险，并做出相应的决策和规划。此外，白化病患者在日常生活中需要特别注意防晒，以减少紫外线对眼睛和皮肤的伤害，预防皮肤癌等并发症的发生。同时，社会的理解和支持对于白化病患者的身心健康也非常重要。
