G6PD缺乏症是X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性，新生儿期即可发病，对生命有一定影响，可能出现黄疸、贫血等症状，饮食和用药需谨慎，需及时就医。
G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病，男性多于女性。如果宝宝的父亲患有G6PD缺乏症，那么宝宝有50%的机会遗传到该基因；如果宝宝的母亲是携带者，那么宝宝有50%的机会遗传到该基因，有50%的机会是正常的。
G6PD缺乏症在新生儿期即可发病，一般在出生后3天至10天内出现黄疸，且黄疸程度较重，持续时间较长。此外，宝宝还可能出现贫血、肝脾肿大、皮肤和巩膜黄染等症状。如果不及时治疗，可能会导致胆红素脑病，进而影响宝宝的智力和运动发育。
除了新生儿期，G6PD缺乏症还可能在宝宝食用某些食物或药物后发作。这些食物或药物包括蚕豆、磺胺类药物、解热镇痛药、呋喃类药物等。因此，对于有G6PD缺乏症的宝宝，家长需要特别注意宝宝的饮食和用药安全。
在饮食方面，家长应避免给宝宝食用新鲜的蚕豆，以及蚕豆制品。同时，应避免让宝宝接触樟脑丸等化学物质。
在用药方面，家长应在医生的指导下给宝宝使用药物，避免使用可能会引起溶血的药物。如果宝宝需要使用药物，应提前告知医生宝宝的G6PD缺乏症情况。
此外，家长还应注意观察宝宝的情况，如果发现宝宝出现黄疸、贫血等症状，应及时就医。
总之，G6PD缺乏症对宝宝的生命可能会产生一定的影响，但只要家长注意宝宝的饮食和用药安全，及时就医治疗，大多数宝宝都可以健康成长。如果家长对宝宝的G6PD缺乏症有任何疑问，应及时咨询医生。
