白化病是一种常染色体隐性遗传病，患者因基因突变导致黑色素或其前体物质缺乏或减少，必须同时从父母双方遗传到突变的基因才会发病，患者和携带者的症状表现、生育风险以及治疗方法等内容在上述文本中均有描述。
常染色体隐性遗传病是指由常染色体上的隐性基因引起的疾病。在这种情况下，患者必须同时携带两个隐性基因才会发病，而只有一个隐性基因的个体称为携带者。白化病的突变基因通常位于常染色体上，因此患者的父母双方都可能是携带者，但他们本身可能没有表现出白化病的症状。
如果父母双方都是白化病基因的携带者，他们有25%的机会生育出患有白化病的孩子，有50%的机会生育出携带者，还有25%的机会生育出正常的孩子。如果父母双方都是正常的，但他们都携带白化病基因，那么他们生育出患有白化病的孩子的概率为25%。
白化病患者的皮肤、毛发和眼睛缺乏色素，因此他们对阳光非常敏感，容易晒伤和患上皮肤癌。此外，白化病患者的眼睛也容易受到紫外线的伤害，导致视力问题。因此，白化病患者需要特别注意防晒和保护眼睛。
对于白化病患者的治疗，目前尚无特效的方法。主要是通过使用防晒霜、避免阳光直射、佩戴防护眼镜等措施来保护皮肤和眼睛。此外，一些白化病患者可能会出现其他健康问题，如免疫系统问题、听力问题等，需要定期进行检查和治疗。
总之，白化病是一种常染色体隐性遗传病，患者需要特别注意防晒和保护眼睛。对于白化病患者的治疗，目前尚无特效的方法，主要是通过预防和保护措施来改善患者的生活质量。如果您对白化病有任何疑问或需要进一步的信息，请咨询专业的医疗机构或医生。
