白化病是一种由于黑色素或黑色素体生物合成缺陷所导致的遗传性疾病，可累及眼、皮肤、毛发等部位，根据遗传方式的不同，主要分为常染色体显性遗传白化病、常染色体隐性遗传白化病、X连锁隐性遗传白化病、眼白化病四种类型。
1.常染色体显性遗传白化病：这是最常见的白化病类型，占所有白化病病例的80%左右。患者携带一个异常的白化病基因，该基因位于常染色体上。如果个体同时从父母双方继承了这个异常基因，就会发病。常染色体显性遗传白化病的症状通常较为温和，患者的皮肤、毛发和眼睛会逐渐失去色素，导致皮肤白皙、头发淡黄或白色、眼睛怕光等。
2.常染色体隐性遗传白化病：这种类型的白化病较为罕见，占所有白化病病例的15%至20%。患者需要同时从父母双方继承两个异常的白化病基因才能发病。常染色体隐性遗传白化病的症状通常较为严重，患者的皮肤、毛发和眼睛会严重缺乏色素，甚至可能出现眼部、皮肤和免疫系统等方面的并发症。
3.X连锁隐性遗传白化病：这种类型的白化病较为罕见，主要影响男性。患者的X染色体上携带一个异常的白化病基因，该基因由母亲遗传。如果母亲是携带者，而父亲正常，那么儿子有50%的机会患上白化病，女儿则有50%的机会成为携带者。
4.眼白化病：这是一种特殊类型的白化病，主要影响眼睛。患者的眼睛会出现色素减少或缺乏，导致眼睛对光敏感、视力下降等问题。
需要注意的是，白化病的遗传方式较为复杂，具体的遗传方式需要通过基因检测来确定。对于有白化病家族史的个体，建议进行基因检测以了解自身的遗传状况，并采取相应的措施，如避免阳光暴露、使用防晒霜等。
