白化病是一种家族遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传，主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传三种遗传方式，患者视力和皮肤对紫外线敏感，需要采取防晒措施并定期进行眼科检查。有白化病家族史的夫妇可以进行遗传咨询和基因检测，社会也应消除对白化病患者的歧视。
白化病是一种较为常见的皮肤及附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类疾病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病遗传方式。如果父母双方均为白化病基因的携带者，他们各自将一个白化病基因传给子女，子女就有25%的机会患上白化病，50%的机会成为白化病基因的携带者，而另一半的机会则完全正常。
2.常染色体显性遗传：在这种遗传方式中，患者的父母中至少有一人患有白化病。子女有50%的机会患上白化病，而另一半的机会则正常。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式主要影响男性。如果母亲是白化病基因的携带者，而父亲正常，儿子有50%的机会患上白化病，女儿则有50%的机会成为白化病基因的携带者。
需要注意的是，白化病患者的视力和皮肤对紫外线非常敏感，容易引发晒伤和眼部疾病。因此，白化病患者需要采取特殊的防晒措施，避免阳光直射，并定期进行眼科检查。
对于有白化病家族史的夫妇，在备孕前可以进行遗传咨询，了解自身的遗传风险，并考虑进行基因检测，以便更好地做出生育决策。此外，社会对白化病患者也应该给予理解和支持，消除歧视，为他们创造一个公平、包容的环境。
总之，白化病是一种会遗传的疾病，了解其遗传方式对于预防和诊断白化病具有重要意义。同时，我们也应该关注白化病患者的权益，为他们提供必要的支持和帮助。
