白化病是什么病?

来源:民福康

白化病是一种由于基因突变导致黑色素或相关蛋白质缺乏,从而引起皮肤、毛发和眼睛部分或完全色素缺失的疾病。以下是关于白化病的一些重要信息:

1.症状:白化病患者的皮肤、头发和眼睛会出现色素缺失。皮肤缺乏黑色素会导致皮肤白皙,容易晒伤;毛发可能变得苍白或黄色;眼睛的虹膜缺乏色素,呈现出淡蓝色或红色。此外,白化病患者对阳光敏感,容易晒伤和引发皮肤癌。

2.遗传方式:白化病是一种遗传性疾病,主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种方式。大多数白化病患者是由于基因突变导致的,这些突变可以来自父母双方中的任何一方。

3.类型:

眼白化病:仅影响眼睛,患者的皮肤和头发颜色正常,但对阳光敏感,眼睛可能出现视力问题。

眼皮肤白化病:同时影响皮肤和眼睛,患者的皮肤和头发颜色较浅,眼睛对阳光敏感,容易患上白内障和其他眼部疾病。

4.诊断:通常通过临床症状和家族史进行诊断。医生可能会进行皮肤检查、头发检查和眼部检查,以确定是否存在色素缺失。此外,基因检测可以确定具体的基因突变类型。

5.并发症:白化病患者由于缺乏黑色素保护,容易患上皮肤癌、眼部疾病和其他健康问题。他们需要特别注意防晒,避免长时间暴露在阳光下。此外,定期进行眼部检查和皮肤护理对于预防并发症非常重要。

6.治疗:白化病目前尚无治愈方法,但可以通过采取一些措施来管理症状和减少并发症的风险。使用防晒霜、避免阳光直射、戴帽子和太阳镜可以保护皮肤和眼睛。定期进行皮肤检查和眼部检查,以及接受适当的治疗,有助于早期发现和处理潜在的健康问题。

7.社会支持:白化病患者可能面临一些社会和心理挑战。提供支持、理解和包容对于他们的身心健康至关重要。社会可以通过消除歧视、提供教育和宣传来提高对白化病的认识和理解。

总之,白化病是一种需要关注和支持的疾病。通过了解白化病的症状、遗传方式、诊断和治疗,我们可以更好地理解和关心白化病患者,为他们提供必要的支持和帮助。

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白化病
白化病(albinism)系皮肤、毛发、及眼色素缺乏的先天性遗传性皮肤病。男女均可罹患。其发病是由于先天性酶代谢缺陷所致,即酪氨酸生成不足以及酪氨酸酶活性减弱或缺乏致使黑素细胞内前黑素体不能转变为黑素体或黑素不能黑化的结果。是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,白天或强光下畏光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色、银白、淡白或金黄及白里带黄。有绢丝样光泽,且纤细如丝。
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白化病怎么确诊?
刘春宜 主治医师
襄阳市中心医院 三甲
你好,根据描述,宝宝的问题不排除是白化病的情况,这种情况需要做一下相关的检查,确定一下宝宝是否有先天性的疾病。
轻微白化病会遗传吗?
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
白化病是具有遗传因素的疾病,这种疾病会有一定的遗传几率,所以白化病的子女是很有可能会出现白化病现象的,白化病的出现主要是因为身体中酪氨酸酶出现缺乏,或者是功能减退而引起的疾病,这种疾病的患者皮肤上会出现发白现象,并且患者的瞳孔也会出现粉红色,患者的视力也会因为疾病而受到影响,这些人是要做好良好的护理
只有一根黑头发是白化病吗?
刘春宜 主治医师
襄阳市中心医院 三甲
你好,这个情况考虑应该不是白化病,毛发黄色考虑有可能是缺少微量元素引起的,另外的话如果有母乳喂养,妈妈注意多补充各种营养,有利于增强宝宝的体质,改善这个情况,虹膜灰蓝色的话,这也是正常情况,等到孩子慢慢长大,以后这个情况会慢慢改善恢复正常的。
白化病是遗传病吗?
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
白化病是遗传病,为常染色体隐性遗传,常发生在近亲结婚的人群当中,患者的双亲都携带了白化病基因,它本身不发病,如果夫妻双方同时将所带的基因传给了子女,这就会发病,而且子女中男女发病几率是均等的。以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为x连锁隐性遗传,是由于母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患
白化病的症状?
庞艳华 副主任医师
首都医科大学附属北京地坛医院 三甲
白化病的患者的皮肤颜色多呈白色或是粉红色,毛发颜色会呈白色、黄色、综合或是红色、黑色等,眼睛颜色会呈粉红色、半透明或是淡蓝色、深棕色等。随着疾病的发展,白化病患者会出现视力损害,表现为眼球震颤、畏光、斜视、视力下降等。患者出现以上症状应该尽早去医院就诊,做血常规、OCT、眼震仪、眼电生理仪、基因检测
白化病遗传吗?
裴丹 副主任医师
十堰市人民医院 三甲
白化病是一种遗传病,不一定就会遗传,如果遗传是不分性别的。白化病是由隐性基因决定的,没有确切有效的方法,白化患者应注意以下几方面:①防止强烈的日光照射;②注意保护眼睛;③防止近亲结婚。
白化病是什么遗传规律?
杨丽丽 副主任医师
锦州市中医医院 三甲
白化病属于家族遗传性疾病,呈常染色体隐性遗传,常发生在近亲结婚的人群中,发病率相对比较低。白化病的发生主要是由于酪氨酸酶缺乏或者功能减退造成的一种黑色素缺乏或者合成障碍的疾病。因此临床上表现为皮肤干燥呈乳白色,瞳孔呈红色,毛发呈细丝状淡黄色。平时怕光、容易流泪,紫外线照射容易造成日光性皮炎,严重的还
怀孕16周能检查胎儿有无白化病吗?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
怀孕16周能检查胎儿有无白化病。怀孕16周的女性可以及时去医院进行羊水穿刺,查看胎儿是否存在白化病。若明确存在白化病,可以在医生指导下终止妊娠,下次备孕需在医生指导下进行。
刚出生宝宝白化病怎么治疗?
刘春宜 主治医师
襄阳市中心医院 三甲
你好,目前来说,白化病还没有有效的治疗方法,可以通过一些药物控制病情发展。由于孩子很小,建议定期观察即可。
白化病生孩子会正常吗?
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
白化病生孩子有可能是正常的,因为白化病是一类染色体隐性遗传疾病,只有夫妻双方都携带这个基因,才会遗传给下一代的孩子,所以你最好也去医院进行基因体的检查,可以有效的减少后代的患病概率。如果患有白化病,目前临床上并没有什么可以根治的方式,只能对于患者出现的临床症状采取对症性的治疗,患者平时需要做好防晒措
白化病能活多久
周武军 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
白化病本身不会影响患者寿命。患者在确定得了白化病之后,需要及时做好防护工作,外出进行防晒,减少紫外线对皮肤的伤害,其寿命可以与正常人无异。但如果患者在确诊得了白化病后,不仅没有治疗,还不注意防护,有可能会引起病情的恶化,以及紫外线对皮肤的刺激,而导致皮肤癌等疾病发生,从而影响自身寿命。
白化病是什么
周武军 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
周武军:白化病是一种色素脱失,或者色素合成障碍的一种遗传病,那么它主要的表现,就是全身的皮肤变白,包括毛发也变白,那么皮肤成一个白色或者粉红色,那么这样的病人,主要是没有色素,那么我们知道皮肤里面的色素,主要起一个防光防晒的作用,所以这样的人,缺少色素以后,它对日光紫外线这个损伤,它防护作用是差了,所以他们主要的一个问题,对她健康的,主要
白化病是显性还是隐性遗传病
袁玲玲 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
白化病是一种发生于皮肤隐性遗传病,属于常染色体隐性遗传。主要表现为皮肤变白,如果血管比较丰富,皮肤可能呈粉红色,还会头发变成白色或者是金色,眼睛因为缺少黑色素特别怕光、容易流泪等等。白化病患者建议不要生育下一代,以免把基因传给下一代,再往下传递下去,通过这种方式可以让基因更少往下传递。
白化病是什么病
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
白化病又叫白斑病,是一种先天性色素缺乏疾病、遗传性疾病,主要临床症状表现为皮肤、头发和眼睛部分或者是完全的色素缺失,是比较常见的先天性皮肤病,由于全身皮肤色素缺失,致使毛细血管显露,而呈红色。白化病遗传常有家族史,有部分已经遗传了数代。
白化病是什么遗传方式
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
白化病是一种单基因病,常染色体隐性遗传。常染色体隐形遗传意味着患者的两条染色体上都有白化病的突变基因。如果患者的染色体只带一个白化病的基因,就不会出现白化现象。这类遗传性疾病的发病率是25%,建议在孕期做基因诊断,对于预防白化病患儿的出生至关重要。
白化病能治好吗
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
白化病是一种罕见的遗传性皮肤疾病,没有特效药物可以治疗,只有通过物理疗法缓解症状。白化病是由于机体先天合成酪氨酸酶不足,导致皮肤毛发以及眼睛部分或完全黑色素脱失,是非常罕见的遗传病。外出时要做好防晒工作,多吃富含黑色素的食物,尽量减少紫外线照射。可以适当应用光敏性药物或者激素类药物,使白斑减弱,以预防为主,禁止近亲结婚。
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