白化病是伴性会不会遗传遗传
白化病是一种较常见的家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，患者全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，怕光，视力和免疫系统可能受影响。有白化病家族史的夫妇，怀孕前需进行基因咨询和遗传检测，以了解生育风险，并根据医生建议进行产前诊断和遗传咨询。
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等部位色素缺乏的一种疾病。由于白化病是一种隐性遗传疾病，只有两个等位基因都发生突变时才会发病。如果一个人携带一个突变基因（称为杂合子），则不会发病，但仍然有可能将突变基因遗传给下一代。
如果父母双方都是白化病基因的携带者，那么他们的子女有25%的几率会患上白化病，50%的几率会成为携带者，25%的几率不会患病。如果父母双方中有一方是白化病患者，那么他们的子女有50%的几率会成为携带者，50%的几率不会患病。
需要注意的是，白化病患者的视力和免疫系统可能会受到影响，容易受到紫外线的伤害，因此需要注意防晒和保护眼睛。此外，白化病患者也需要定期进行眼科检查和免疫功能评估，以确保身体健康。
对于有白化病家族史的夫妇，在怀孕前可以进行基因咨询和遗传检测，以了解自身的基因情况和生育风险，并根据医生的建议进行相应的产前诊断和遗传咨询。对于已经出生的白化病患儿，家长需要给予他们足够的关爱和支持，帮助他们适应生活，预防并发症的发生。
总之，白化病是一种遗传性疾病，患者需要注意防晒和保护眼睛，定期进行检查和评估。对于有白化病家族史的夫妇，在怀孕前可以进行基因咨询和遗传检测，以了解自身的基因情况和生育风险，并根据医生的建议进行相应的产前诊断和遗传咨询。
