白化病是伴性遗传还是常染色体遗传
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,可分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传和X连锁显性遗传四类,目前尚无特效治疗方法,预防和日常护理很重要。
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病可分为两大群,一为较常见的眼睛皮肤白化病,身体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病,与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。根据遗传方式的不同,白化病可以分为四类:常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传和X连锁显性遗传。
常染色体隐性遗传:
患者的双亲均为携带者,本身不发病。
患者同胞中有1/4的发病风险,男女发病机会均等。
患者与正常人结婚,其子女一般为携带者。
携带者与正常人结婚,其子女中1/2的可能为患者。
常染色体显性遗传:
患者双亲中必有一人患病。
患者同胞中有1/2的发病风险,男女发病机会均等。
正常人与患者结婚,其子女有1/2的可能发病。
患者与正常人结婚,其子女中1/2的可能为患者。
X连锁隐性遗传:
患者男性多于女性。
双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病。
儿子如果发病,其母亲肯定是携带者,其外祖父也肯定是患者。
女性携带者与正常男性结婚,其儿子有1/2的发病风险,女儿有1/2的可能为携带者。
男性患者与正常女性结婚,其女儿均为携带者,儿子均正常。
X连锁显性遗传:
患者女性多于男性。
患者双亲中必有一人患病。
子女中常有半数发病。
若患者为男性,其母亲及女儿均为患者;若患者为女性,其父亲及儿子也可以是患者。
需要注意的是,白化病是一种遗传性疾病,目前尚无特效的治疗方法。预防白化病的发生非常重要,对于有白化病家族史的夫妇,在生育前应该进行遗传咨询和基因检测,以了解自身的遗传状况,从而采取相应的措施,减少白化病患儿的出生。此外,白化病患者也需要注意日常护理,避免阳光直射,使用防晒霜、遮阳伞等,以保护皮肤免受损伤。



