唐筛临界风险指胎儿患染色体疾病风险处于边界值。

唐筛通过检测孕妇血清中某些标志物,结合孕周、年龄等评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征及神经管缺陷的风险。临界风险意味着检测结果处于风险截断值边缘,胎儿患病风险略高于正常人群,但尚未达到高风险标准。但是,唐筛只是筛查手段,存在假阳性可能,出现临界风险不代表胎儿一定患病。此时需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺进行确诊,前者通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,后者直接获取羊水检测胎儿染色体,从而更准确判断胎儿健康状况。
唐筛临界风险指胎儿患染色体疾病风险处于边界值。

唐筛通过检测孕妇血清中某些标志物,结合孕周、年龄等评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征及神经管缺陷的风险。临界风险意味着检测结果处于风险截断值边缘,胎儿患病风险略高于正常人群,但尚未达到高风险标准。但是,唐筛只是筛查手段,存在假阳性可能,出现临界风险不代表胎儿一定患病。此时需进一步做无创DNA检测或羊水穿刺进行确诊,前者通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,后者直接获取羊水检测胎儿染色体,从而更准确判断胎儿健康状况。