漏斗胸在男生中的遗传性存在一定概率,但并非绝对。
漏斗胸的遗传机制尚未完全明确,可能与多个基因突变及环境因素共同作用有关。若父母一方或双方存在漏斗胸,子女患病风险可能增加,但并非所有携带遗传倾向的个体都会发病。部分患者可能无明显家族史,提示其他因素,如胚胎发育异常、肋骨生长不协调等也可能参与致病。
若家族中有漏斗胸病史或出现胸廓凹陷、活动后胸闷等症状,建议及时就诊胸外科或骨科。医生会通过体格检查、胸部CT等评估畸形程度及心肺功能,制定个体化治疗方案。轻度患者可定期随访,重度患者可能需手术矫正,术后需遵医嘱康复训练以改善胸廓外观和功能。