侏儒症的遗传概率通常不高。侏儒症主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传等遗传方式。
1.常染色体显性遗传
如果一个人携带了一个突变的常染色体基因，他就有可能患上侏儒症。这种遗传方式的特点是患者的父母中至少有一人患有侏儒症，而且患者的子女中有50%的机会患上侏儒症。
2.常染色体隐性遗传
如果一个人携带了两个突变的常染色体基因，他就会患上侏儒症。这种遗传方式的特点是患者的父母通常都没有侏儒症，但是他们都是突变基因的携带者。患者的子女中有25%的机会患上侏儒症，而且每个子女都有50%的机会成为突变基因的携带者。
3.X连锁遗传
如果一个女性携带了一个突变的X染色体基因，她就有可能患上侏儒症。这种遗传方式的特点是患者的母亲是携带者，患者的父亲通常没有侏儒症。患者的儿子有50%的机会患上侏儒症，而且每个儿子都有50%的机会成为突变基因的携带者。
4.线粒体遗传
如果一个人的线粒体中发生了突变，他就有可能患上侏儒症。这种遗传方式的特点是患者的母亲是携带者，患者的父亲通常没有侏儒症。患者的子女中有50%的机会患上侏儒症，而且每个子女都有50%的机会成为突变基因的携带者。
如果家人患有侏儒症，建议咨询遗传咨询师或医生。
