蚕豆病是X连锁不完全显性遗传疾病，母亲和父亲都可能将致病基因遗传给子女，其遗传方式复杂，具体情况需进行基因检测，有家族史者应重视检测。此外，患者需避免食用蚕豆及某些药物。
蚕豆病是一种遗传性疾病，主要影响红细胞，由于G6PD基因突变导致。G6PD基因位于X染色体上，所以蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传疾病。下面将从母亲遗传和父亲遗传两个方面进行分析：
1.母亲遗传：如果母亲是蚕豆病基因携带者，那么她的每条X染色体上都有一个正常的G6PD基因和一个突变的G6PD基因。如果母亲的两条X染色体都遗传给儿子，那么儿子就有50%的机会患上蚕豆病；如果母亲的两条X染色体都遗传给女儿，那么女儿就有50%的机会成为蚕豆病基因携带者。
2.父亲遗传：如果父亲是蚕豆病患者，那么他的X染色体上只有一个突变的G6PD基因。如果父亲的X染色体遗传给女儿，那么女儿就有50%的机会患上蚕豆病；如果父亲的X染色体遗传给儿子，那么儿子就有50%的机会成为蚕豆病基因携带者。
需要注意的是，蚕豆病的遗传方式比较复杂，需要进行基因检测才能确定是否携带G6PD基因突变。对于有蚕豆病家族史的人，建议在孕前或产前进行基因检测，以便及时发现问题并采取相应的措施。同时，对于已经确诊为蚕豆病的患者，需要注意避免食用蚕豆及其制品，避免使用某些药物，如磺胺类、呋喃类等，以避免诱发蚕豆病发作。
总之，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传疾病，母亲和父亲都有可能遗传给子女。对于有蚕豆病家族史的人，建议进行基因检测，以便及时发现问题并采取相应的措施。
