G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传疾病，男性发病率高于女性，患者母亲或父亲携带该基因时，儿子和女儿都有一定概率发病或成为携带者。
G6PD缺乏症的遗传方式为伴X不完全显性遗传。具体来说，男性只有一条X染色体，若该X染色体上的G6PD基因发生突变，就会导致G6PD缺乏症；而女性有两条X染色体，若只有一条X染色体上的G6PD基因发生突变，另一条X染色体上的正常G6PD基因可以代偿部分G6PD酶活性，通常不会发病。因此，男性G6PD缺乏症的发病率明显高于女性。
此外，G6PD缺乏症的遗传方式还具有以下特点：
男性患者的母亲携带G6PD基因缺陷时，其儿子有50%的概率发病，女儿有50%的概率成为G6PD基因携带者；
女性患者的父亲携带G6PD基因缺陷时，其儿子有50%的概率发病，女儿有50%的概率成为G6PD基因携带者；
父母双方均为G6PD基因携带者时，子女有25%的概率发病，50%的概率成为G6PD基因携带者，25%的概率正常。
需要注意的是，G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。对于确诊为G6PD缺乏症的患者，应避免接触可能导致溶血的因素，如某些药物、感染、氧化剂等。同时，应注意饮食卫生，避免食用蚕豆及其制品，避免感染和服用氧化性药物。如果患者因感染等原因出现溶血症状，应及时就医，进行输血、补液等治疗。
总之，G6PD缺乏症是一种常见的遗传性疾病，其遗传方式为伴X不完全显性遗传。对于有G6PD缺乏症家族史的夫妇，在生育前应进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和胎儿的遗传状况，避免生育G6PD缺乏症患儿。对于已经确诊为G6PD缺乏症的患者，应注意避免接触可能导致溶血的因素，定期进行体检，以便及时发现和处理可能出现的并发症。
