蚕豆病是怎么遗传的，是爸爸还是妈妈的问题呢
蚕豆病是X连锁不完全显性遗传性疾病，由G6PD基因突变导致，父亲患病，母亲可能正常也可能是携带者，其儿子和女儿各有50%概率患病或为携带者；父母均正常，儿子女儿都不会患病；母亲为携带者且父亲正常，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率为携带者；母亲为携带者且父亲患病，儿子一定患病，女儿一定为携带者；父亲患病且母亲正常，儿子一定正常，女儿一定为携带者；父亲患病且母亲是携带者，儿子一定患病，女儿一定为携带者。
蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传性疾病，由于G6PD基因突变导致红细胞内酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤，继而发生溶血。
通常情况下，父亲（XAY）和母亲（XAXa或XaXa）各有一个X染色体，其中XA为正常显性基因，Xa为致病隐性基因。
如果父亲患有蚕豆病，那么他的X染色体上一定携带有致病基因Xa，而母亲的X染色体上可能携带有致病基因Xa（XaXa），也可能不携带（XAXA）。
如果母亲是致病基因携带者，那么她的儿子（XaY）有50%的概率患上蚕豆病，她的女儿（XAXa或XaXa）有50%的概率成为致病基因携带者。
如果父母双方都不是致病基因携带者，那么他们的儿子和女儿都不会患上蚕豆病。
如果母亲是致病基因携带者，且父亲正常（XAY），那么他们的儿子有50%的概率正常，50%的概率患上蚕豆病；他们的女儿有50%的概率正常，50%的概率成为致病基因携带者。
如果母亲是致病基因携带者，且父亲患有蚕豆病（XaY），那么他们的儿子一定患上蚕豆病，女儿一定是致病基因携带者。
如果父亲患有蚕豆病，且母亲正常（XAXA），那么他们的儿子一定正常，女儿一定是致病基因携带者。
如果父亲患有蚕豆病，且母亲是致病基因携带者（XaXa），那么他们的儿子一定患上蚕豆病，女儿一定是致病基因携带者。
需要注意的是，蚕豆病的遗传方式较为复杂，建议在备孕前进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和家族的遗传情况，从而做出明智的决策。同时，对于已经确诊为蚕豆病的患者，应避免食用蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸等化学物质，避免使用磺胺类、呋喃类等药物，以预防溶血的发生。
