骨髓增生异常综合征的症状是什么

来源:民福康

骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,有无效造血、难治性血细胞减少等表现且高风险向急性髓系白血病转化。常见症状包括贫血相关症状(疲倦、乏力、头晕等)、出血症状(皮肤瘀点瘀斑、鼻出血等)、感染症状(发热、呼吸道或胃肠道感染等)和少数患者的肝脾淋巴结肿大。特殊人群中,老年人症状可能更严重、对药物耐受性差,儿童会影响生长发育,有基础疾病患者症状会与基础病相互影响,均需特殊注意。出现症状应及时就医,医生通过体格检查、血常规、骨髓穿刺等明确诊断,早期诊治对改善预后很重要,患者要积极配合提供病史。

一、骨髓增生异常综合征概述

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。

二、常见症状

1.贫血相关症状:大多数MDS患者会出现贫血症状。患者可能感到疲倦、乏力,这是由于红细胞数量减少,携带氧气的能力下降,导致身体各组织器官缺氧。头晕、耳鸣也是常见表现,大脑缺氧会引起头晕,耳部供血不足则可能导致耳鸣。活动后心悸、气短,身体在运动时需要更多的氧气供应,而贫血状态下无法满足需求,心脏就会加快跳动以增加供血,从而出现心悸,同时呼吸也会加快、加深,表现为气短。

2.出血症状:部分患者会有不同程度的出血倾向。皮肤瘀点、瘀斑较为常见,这是因为血小板数量减少或功能异常,导致皮肤下的小血管容易破裂出血,形成瘀点或瘀斑。鼻出血、牙龈出血也时有发生,鼻腔和牙龈的黏膜比较脆弱,在血小板异常的情况下容易出血。严重时可能出现内脏出血,如消化道出血表现为呕血、黑便,泌尿系统出血表现为血尿等,这会对患者的生命健康造成严重威胁。

3.感染症状:由于白细胞数量和功能异常,患者的免疫力下降,容易发生感染。发热是感染的常见表现,体温可高可低。呼吸道感染较为多见,患者可能出现咳嗽、咳痰、咽痛等症状。还可能发生胃肠道感染,表现为腹痛、腹泻等。严重感染可能导致败血症,进一步加重病情。

4.肝、脾、淋巴结肿大:少数患者会出现肝、脾、淋巴结肿大的情况。肿大的程度因人而异,可能是轻度肿大,也可能较为明显。通过体格检查或影像学检查可以发现。

三、特殊人群影响及注意事项

1.老年人:老年人身体机能本身就有所下降,患MDS后症状可能更为严重。贫血可能导致原有的心血管疾病加重,如冠心病患者可能因贫血而诱发心绞痛发作。在治疗过程中,老年人对药物的耐受性可能较差,更容易出现药物不良反应。因此,在治疗方案的选择上需要更加谨慎,充分评估患者的身体状况。同时,要加强护理,保证老年人的营养摄入,提高身体抵抗力。

2.儿童:儿童正处于生长发育阶段,MDS会影响其正常生长。贫血可能导致儿童生长迟缓,免疫力低下容易反复感染,影响学习和生活。在治疗时,要充分考虑药物对儿童生长发育的影响,优先选择对儿童副作用小的治疗方法。同时,要关注儿童的心理状态,给予足够的心理支持。

3.有基础疾病患者:如果患者本身患有其他基础疾病,如糖尿病、高血压等,MDS的症状可能会与基础疾病相互影响。糖尿病患者可能因感染不易控制而加重病情,高血压患者可能因贫血导致血压波动。在治疗MDS的同时,需要密切监测和控制基础疾病,调整治疗方案,避免药物之间的相互作用。

四、就医建议

如果出现上述症状,应及时就医。医生一般会进行详细的体格检查、血常规、骨髓穿刺等检查,以明确诊断。早期诊断和治疗对于改善MDS患者的预后非常重要。患者在就医过程中要积极配合医生,提供详细的病史信息,以便医生制定出合适的治疗方案。

阅读全文
了解疾病
骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

骨髓异常综合症存活率是多少?
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
一般骨髓增生异常综合征的存活率是根据治疗的情况来判断的,如果尽早的进行治疗,患者一直都只处于红细胞减低的情况下,存活的时间是可以达到十年以上的,但是如果没有得到有效的治疗,预后较差,可能就只剩三个月左右的寿命了。
儿童骨髓增生异常综合征怎么办?
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
儿童骨髓增生异常综合征可以给予智齿治疗、诱导分化、化疗以及造血干细胞移植。造血干细胞移植是治愈儿童骨髓增生异常综合征的主要治疗手段,化疗可以选择小剂量的阿糖胞苷、依托泊苷进行治疗。
癌症和骨髓增生异常综合征哪个严重
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
癌症和骨髓增生异常综合征属于两种不同疾病,两者无法进行比较,也就不存在哪个更严重一些。 癌症是一类疾病的总称,其种类很多,比如乳腺癌、鼻咽癌、胃癌、肠癌等,每种癌症其预后都不同,早期患者可能预后相对较好,而中晚期患者预后相对较差。骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的肿瘤性疾病,该病预后与其分型
骨髓增生异常综合征就是血癌吗
王洪志 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
血癌是指白血病,而骨髓增生异常综合征并不是白血病。 骨髓增生异常综合征又名白血病前期,是指起源于造血干细胞的肿瘤性病变,具体的发生机制不明,可能与遗传、理化刺激等因素有关,该病无法自愈,即使经过有效的药物治疗,也只能尽可能延缓疾病的进程,患者可能会逐渐发展为白血病,唯一根治的方法为异基因造血干细胞移
骨髓增生异常综合征移植的成功率是多少
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
骨髓增生异常综合征移植的成功率一般为50%-90%。 若患者的身体机能和免疫力相对较强,能耐受移植过程中的各种挑战,且疾病发现较早,病情较轻,涉及的异常细胞较少,此时移植的成功率较高,可达90%左右。但是若患者的身体状况较差,对移植的耐受性降低,且疾病发现的较晚,病情较重,涉及的异常细胞增多,移植的
骨髓增生异常综合征是白血病吗
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
骨髓增生异常综合征不是白血病。 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的肿瘤性疾病,临床特征主要表现为骨髓造血功能异常、血细胞发育异常,多表现为难治性的血细胞减少、造血功能衰竭,该疾病可能会高风险向急性白血病转化,但其本身并非白血病。而白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,患者通常会出现贫血、发热、
儿童骨髓增生异常综合征什么原因?
汪洋 主治医师
山东大学第二医院 三甲
儿童骨髓增生异常综合征有可能是遗传缺陷、放疗、恶性血液病等原因引起的。 1、遗传缺陷 儿童存在遗传缺陷,染色体结构有异常,可能影响髓系细胞发育,导致髓系细胞病态造血、无效造血,使血细胞减少,从而引起儿童骨髓增生异常综合征。 2、放疗 放疗可能导致基因突变,使体内的髓系细胞发生恶变,出现不受控制的克隆
骨髓增生异常综合征属于癌症吗
朱希山 副主任医师
北京大学第一医院 三甲
骨髓增生异常综合征虽然不是传统意义上的癌症,但仍然被视为一种恶性疾病。 癌症通常指的是实体恶性肿瘤,如胃癌、肠癌等,而骨髓增生异常综合征则是一种源于骨髓造血系统的疾病,主要由骨髓病态造血原始细胞的增多引起。尽管骨髓增生异常综合征并不等同于癌症,但两者的恶性程度和预后都不容乐观。特别是在疾病的晚期,骨
儿童骨髓增生异常综合征怎么检查
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童骨髓增生异常综合征的检查主要包括以下几个方面: 1.血液检查: 血常规:通过检测血红蛋白、白细胞和血小板的数量,评估贫血、感染和出血的情况。 骨髓检查:对骨髓进行穿刺和涂片,观察骨髓中造血细胞的形态和数量,以确定是否存在异常增生。 2.细胞遗传学检查: 染色体核型分析:检测染色体的结构和数量异常
儿童骨髓增生异常综合征的原因
郑晨颖 副主任医师
中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院 三甲
儿童骨髓增生异常综合征的原因尚未明确,可能与遗传、环境、免疫异常等因素有关。 1、遗传 儿童受到遗传因素影响导致染色体异常,进而出现先天性角化不良、范可尼综合征等疾病,可能会诱发骨髓增生异常综合征。 2、环境 儿童频繁接触到有害物质或受到电离辐射,可能会导致体内相关基因突变,影响正常的细胞信号传导和
骨髓增生异常综合征能治好吗
管俊 主任医师
苏北人民医院 三甲
骨髓异常增生综合征属于血液系统四大肿瘤之一,其包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征。骨髓异常增生综合征简称MDS,该疾病属于恶性疾病。骨髓增生异常综合征属于不能完全治愈的疾病,可以分为低危和高危两个亚型,不同亚型的预后和治疗方案不一样。如果患者是高危型骨髓异常增生综合征,危险度比较高,预后很差,甚至比初发的急性白血病还差。如果是
骨髓增生异常综合征能治好吗
管俊 主任医师
苏北人民医院 三甲
骨髓异常增生综合征属于血液系统四大肿瘤之一,其包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征。骨髓异常增生综合征简称MDS,该疾病属于恶性疾病。骨髓增生异常综合征属于不能完全治愈的疾病,可以分为低危和高危两个亚型,不同亚型的预后和治疗方案不一样。如果患者是高危型骨髓异常增生综合征,危险度比较高,预后很差,甚至比初发的急性白血病还差。如果是
骨髓增生异常综合征的免疫调节治疗
曹林娟 副主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
骨髓增生异常综合征免疫治疗,主要是应用一些免疫调节药物,包括沙利度胺及其衍生物雷利度胺。雷利度胺已经在骨髓增生异常综合征,尤其是低危MDS患者当中应用。雷利度胺是一种免疫调节药物,可以选择性地抑制5q-克隆,可以用于治疗伴有5q-缺失低危的MDS一线药物。沙利度胺治疗以后,血液血改善以红气为主,疗效持久,但是中性粒细胞和血小板改善罕见。长
骨髓增生异常综合征晚期症状
张萌 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合症患者的晚期症状一般表现为血小板减少、严重贫血、出血、感染甚至出现内脏出血,如消化道出血、呼吸道出血、颅内出血。对于骨髓增生异常综合症晚期患者,如果发生严重肺部感染,一般很难控制,可能出现感染性休克甚至死亡。
骨髓增生异常综合征好治疗吗
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征是一种不太好治疗的疾病,通常情况下,病人骨髓当中红系,粒系都有可能会出现病态造血的表现。可以发生无效造血,外周血液当中经常出现全血细胞的减少,病人可以表现为贫血,出血,感染,发热,肝脾肿大等。多数的患者要加强对症支持治疗,部分患者可以进行化疗,有的骨髓增生异常综合征,也可以进行异基因造血干细胞移植。
骨髓增生异常综合征好治疗吗
刘国珍 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征,目前尚无满意的治疗方法,患者的病程发展以及预后存在着很大的差异性。骨髓增生异常综合征临床上的治疗主要是依据国际预后积分系统的分析和指导,低危组和中危组一般采用促造血、诱导分化以及生物反应调节等方式进行对症的支持治疗,目标以改善生活质量为主要内容。对于中危和高危组的治疗采用联合化疗方案,并且结合造血干细胞移植进行缓解,提
免费咨询