骨髓增生异常综合征的症状是什么

来源:民福康

骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,有无效造血、难治性血细胞减少等表现且高风险向急性髓系白血病转化。常见症状包括贫血相关症状(疲倦、乏力、头晕等)、出血症状(皮肤瘀点瘀斑、鼻出血等)、感染症状(发热、呼吸道或胃肠道感染等)和少数患者的肝脾淋巴结肿大。特殊人群中,老年人症状可能更严重、对药物耐受性差,儿童会影响生长发育,有基础疾病患者症状会与基础病相互影响,均需特殊注意。出现症状应及时就医,医生通过体格检查、血常规、骨髓穿刺等明确诊断,早期诊治对改善预后很重要,患者要积极配合提供病史。

一、骨髓增生异常综合征概述

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。

二、常见症状

1.贫血相关症状:大多数MDS患者会出现贫血症状。患者可能感到疲倦、乏力,这是由于红细胞数量减少,携带氧气的能力下降,导致身体各组织器官缺氧。头晕、耳鸣也是常见表现,大脑缺氧会引起头晕,耳部供血不足则可能导致耳鸣。活动后心悸、气短,身体在运动时需要更多的氧气供应,而贫血状态下无法满足需求,心脏就会加快跳动以增加供血,从而出现心悸,同时呼吸也会加快、加深,表现为气短。

2.出血症状:部分患者会有不同程度的出血倾向。皮肤瘀点、瘀斑较为常见,这是因为血小板数量减少或功能异常,导致皮肤下的小血管容易破裂出血,形成瘀点或瘀斑。鼻出血、牙龈出血也时有发生,鼻腔和牙龈的黏膜比较脆弱,在血小板异常的情况下容易出血。严重时可能出现内脏出血,如消化道出血表现为呕血、黑便,泌尿系统出血表现为血尿等,这会对患者的生命健康造成严重威胁。

3.感染症状:由于白细胞数量和功能异常,患者的免疫力下降,容易发生感染。发热是感染的常见表现,体温可高可低。呼吸道感染较为多见,患者可能出现咳嗽、咳痰、咽痛等症状。还可能发生胃肠道感染,表现为腹痛、腹泻等。严重感染可能导致败血症,进一步加重病情。

4.肝、脾、淋巴结肿大:少数患者会出现肝、脾、淋巴结肿大的情况。肿大的程度因人而异,可能是轻度肿大,也可能较为明显。通过体格检查或影像学检查可以发现。

三、特殊人群影响及注意事项

1.老年人:老年人身体机能本身就有所下降,患MDS后症状可能更为严重。贫血可能导致原有的心血管疾病加重,如冠心病患者可能因贫血而诱发心绞痛发作。在治疗过程中,老年人对药物的耐受性可能较差,更容易出现药物不良反应。因此,在治疗方案的选择上需要更加谨慎,充分评估患者的身体状况。同时,要加强护理,保证老年人的营养摄入,提高身体抵抗力。

2.儿童:儿童正处于生长发育阶段,MDS会影响其正常生长。贫血可能导致儿童生长迟缓,免疫力低下容易反复感染,影响学习和生活。在治疗时,要充分考虑药物对儿童生长发育的影响,优先选择对儿童副作用小的治疗方法。同时,要关注儿童的心理状态,给予足够的心理支持。

3.有基础疾病患者:如果患者本身患有其他基础疾病,如糖尿病、高血压等,MDS的症状可能会与基础疾病相互影响。糖尿病患者可能因感染不易控制而加重病情,高血压患者可能因贫血导致血压波动。在治疗MDS的同时,需要密切监测和控制基础疾病,调整治疗方案,避免药物之间的相互作用。

四、就医建议

如果出现上述症状,应及时就医。医生一般会进行详细的体格检查、血常规、骨髓穿刺等检查,以明确诊断。早期诊断和治疗对于改善MDS患者的预后非常重要。患者在就医过程中要积极配合医生,提供详细的病史信息,以便医生制定出合适的治疗方案。

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骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
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骨髓增生异常综合征能治好吗
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骨髓增生异常综合征晚期症状
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骨髓增生异常综合症患者的晚期症状一般表现为血小板减少、严重贫血、出血、感染甚至出现内脏出血,如消化道出血、呼吸道出血、颅内出血。对于骨髓增生异常综合症晚期患者,如果发生严重肺部感染,一般很难控制,可能出现感染性休克甚至死亡。
骨髓增生异常综合征好治疗吗
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骨髓增生异常综合征,目前尚无满意的治疗方法,患者的病程发展以及预后存在着很大的差异性。骨髓增生异常综合征临床上的治疗主要是依据国际预后积分系统的分析和指导,低危组和中危组一般采用促造血、诱导分化以及生物反应调节等方式进行对症的支持治疗,目标以改善生活质量为主要内容。对于中危和高危组的治疗采用联合化疗方案,并且结合造血干细胞移植进行缓解,提
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田红旗 主任医师
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骨髓增生异常综合症是造血干细胞克隆性疾病。如果不进行异基因造血干细胞移植,很难彻底治愈。但是如果是相对低危型骨髓增生异常综合征患者,通过雄性激素、免疫抑制剂以及中医中药治疗,病人可以长期生存,正常生活、正常工作。如果是相对高危型骨髓增生异常综合征病人,可以通过去甲基化治疗或者联合小剂量化疗,也可以达到完全缓解,延长病人生命,并且为异基因造
骨髓增生异常综合征好治疗吗
孙明丽 副主任医师
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骨髓增生异常综合征是一种不太好治疗的疾病,通常情况下,病人骨髓当中红系,粒系都有可能会出现病态造血的表现。可以发生无效造血,外周血液当中经常出现全血细胞的减少,病人可以表现为贫血,出血,感染,发热,肝脾肿大等。多数的患者要加强对症支持治疗,部分患者可以进行化疗,有的骨髓增生异常综合征,也可以进行异基因造血干细胞移植。
骨髓增生异常综合征能活多久
田红旗 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
患有骨髓增生异常综合症的病人能活多久,主要是和危险度分层有关系。相对低位型,比如难治性贫血、伴有环形铁粒幼细胞性难治性贫血和伴有多系病态造血的难治性贫血,病程一般比较长,可以达几年甚至十年。相对高危型,比如伴有原始细胞增高型的难治性贫血II型,或者是转化型伴有原始细胞增高性难治性贫血,很容易转化成急性白血病,所以病程就比较短。一旦诊断骨髓
骨髓增生异常综合征
高天 副主任医师
空军军医大学西京医院 三甲
骨髓异常综合征属于骨科比较常见的疾病,主要考虑是由于先天发育不好或饮食不好,再加上生活习惯不好,剧烈活动等综合诱发引起。临床表现为疼痛肿胀,后期不控制还会出现畸形,所以出现后尽快去骨科拍片子,必要时做穿刺明确后以综合治疗为主,同时还需加强营养。
骨髓增生异常综合征
袁明武 主任医师
柳州市工人医院 三甲
骨髓增生异常综合征。它是一种造血干细胞的异常病变,可以转化为白血病,是血细胞的造血功能异常增强。病因很多可以是因为接触了有毒的化学物质或者是放射线,还有可能是因为基因突变导致的。一般表现为贫血,还有不明原因的感染,比如肺部感染,发烧,还有皮肤的出血,包括牙龈出血,治疗比较困难,需要联合化疗和干细胞移植。
骨髓增生异常综合征是白血病吗?
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征不是白血病,也是血液系统的恶性肿瘤。病人往往可以出现骨髓当中髓系细胞增生以及发育的异常,可以出现骨髓当中粒系,红系以及巨核细胞的病态造血,有的时候可以出现外周血全血细胞的减少。临床上病人有可能会出现贫血、出血、感染、发热的症状,骨髓增生异常综合征具有高风险向白血病转化的风险,所以原来的时候也称为白血病前期。
骨髓增生异常综合征
杨柳 副主任医师
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骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血高风险向急性髓系白血病转化为特征的、异质性髓系肿瘤性疾病,任何年龄男女均可发病,约80%的病人大于60岁。根据病人血细胞减少和相应的症状及病态造血细胞,遗传学异常,病理学改变,骨髓增生异常症的诊断并不难确立。治疗有支持治疗、促造血治疗、生物反应调节剂治疗、去甲基化药物治疗、联合化疗
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骨髓增生异常综合征的分型
曹林娟 副主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
骨髓增生异常综合征,现在有两种分型方法。一是FAB分型,这种分型主要依据骨髓以及外周血中原始细胞的比例。以及骨髓中环状铁粒幼细胞的百分数以及外周血中单核细胞的绝对值。具体包括以下六型:一是难治性贫血。二是难治性贫血伴环状铁粒幼细胞。三是难治性血细胞减少伴多系发育异常,即RCMD。四是难治性贫血伴原始细胞过多,一型以及二型,即RAB1和RA
骨髓增生异常综合征的免疫调节治疗
曹林娟 副主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
骨髓增生异常综合征免疫治疗,主要是应用一些免疫调节药物,包括沙利度胺及其衍生物雷利度胺。雷利度胺已经在骨髓增生异常综合征,尤其是低危MDS患者当中应用。雷利度胺是一种免疫调节药物,可以选择性地抑制5q-克隆,可以用于治疗伴有5q-缺失低危的MDS一线药物。沙利度胺治疗以后,血液血改善以红气为主,疗效持久,但是中性粒细胞和血小板改善罕见。长
骨髓增生异常综合征是白血病吗?
侯冬梅 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
不是,但是它是很有可能会往这方向转化的。首先,急性白血病的诊断标准当中,白血病细胞或者称为原始细胞的比例,只要超过20%,就称之为白血病。如果这个比例没有到20%,但是超过了5%,都属于骨髓增生异常综合征的范畴。骨髓增生异常综合征分为低、危、中危、高危。除了其他的标准之外,当中有一个标准就是原始细胞的比例,原始细胞比例高的,转白血病的概率
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