浆细胞骨髓瘤与多发性骨髓瘤在定义、病理特征、临床表现、诊断及治疗方面存在差异。定义上，多发性骨髓瘤是浆细胞骨髓瘤最常见类型；病理特征上，多发性骨髓瘤有多个部位浆细胞克隆性增殖等多发性表现；临床表现上，多发性骨髓瘤更广泛多样；诊断上，多发性骨髓瘤强调多发性及全身多系统受累；治疗上，多发性骨髓瘤需综合全身治疗。特殊人群中，老年患者治疗需考虑机体耐受性，儿童患者极为罕见，治疗要考虑对生长发育影响。总之，二者有别，需依不同情况进行诊断与治疗，并关注特殊人群特点。
一、定义方面
浆细胞骨髓瘤：是一种恶性浆细胞病，肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，通常发生在骨髓中，可导致骨质破坏等一系列病变。其主要特征是单克隆浆细胞异常增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白）。
多发性骨髓瘤：是浆细胞骨髓瘤中最常见的类型，表现为骨髓中的浆细胞异常增生，并广泛浸润骨骼和软组织，常多发于多个部位的骨骼，可引起骨痛、贫血、肾功能损害、高钙血症等多种临床表现。多发性骨髓瘤的肿瘤细胞也是单克隆浆细胞，同样会分泌M蛋白，但相较于一般的浆细胞骨髓瘤，其更具多发性等特点，在临床表现和病情进展等方面有其特定的规律。
二、病理特征方面
浆细胞骨髓瘤：病理上主要是单一克隆的浆细胞异常增殖，这些浆细胞在骨髓中聚集成瘤块，可侵犯骨髓腔及骨皮质，导致骨质破坏，瘤细胞可分泌M蛋白，但病变可能相对局限于一处或较少部位的骨髓及骨骼。
多发性骨髓瘤：病理特征为骨髓中存在多个部位的浆细胞克隆性增殖，有多发性的骨质破坏病灶，瘤细胞广泛分布于骨髓，可累及多个骨骼部位，如颅骨、脊柱、骨盆等，且病情进展中易出现多处骨骼受累的情况，M蛋白的分泌也是其重要特征之一，但多发性骨髓瘤的浆细胞增殖更为广泛和具有多发性的病理表现特点。
三、临床表现方面
浆细胞骨髓瘤：临床症状可能相对局限，如局部骨痛较为常见，多为单个部位骨骼的疼痛，可能伴有局部肿块形成，贫血、肾功能损害等表现相对多发性骨髓瘤可能出现较晚或程度相对较轻，因为病变相对局限，对全身的影响相对较小。
多发性骨髓瘤：临床表现多样且较为广泛，由于多个部位骨骼受累，骨痛更为常见且可累及多个部位，如多处骨骼疼痛、病理性骨折等较为多见，贫血往往出现较早且程度较重，肾功能损害也较为常见，可出现高钙血症、肾功能不全等，还可能有反复感染等情况，因为浆细胞广泛增殖影响全身多个系统功能。
四、诊断方面
浆细胞骨髓瘤：诊断时需要通过骨髓穿刺、活检等发现单克隆浆细胞增殖，但病变部位相对局限，血清和尿液中M蛋白检测可发现异常，但阳性率可能相对多发性骨髓瘤在病变局限时稍低，影像学检查可能发现单个部位的骨质破坏等表现。
多发性骨髓瘤：诊断需要依据骨髓中克隆性浆细胞比例≥10%，和（或）组织活检证实有浆细胞瘤，并伴有相关临床表现，如溶骨性病变等，血清和尿液中M蛋白检测阳性率较高，且影像学检查可见多个部位的骨质破坏等多发性病变表现，诊断时更强调多发性的特征以及全身多系统受累的表现来综合判断。
五、治疗方面
浆细胞骨髓瘤：治疗主要根据病变局限情况采取相应治疗措施，如手术切除局部肿瘤等，对于单克隆浆细胞增殖的情况，可采用化疗等方式，但由于病变相对局限，治疗相对针对性强，针对局部病灶为主。
多发性骨髓瘤：治疗需要考虑全身多个部位的病变情况，常采用化疗联合靶向治疗等综合治疗手段，因为病变广泛，需要通过全身治疗来控制多个部位的浆细胞增殖，延缓病情进展，改善患者全身症状，提高生活质量，治疗方案更强调全身性和综合性。
特殊人群考虑
老年患者：老年多发性骨髓瘤患者在治疗时需考虑其机体功能状态较差，对化疗等治疗的耐受性可能降低，在选择治疗方案时要更谨慎评估，优先选择对机体打击相对较小的治疗方式，密切监测治疗相关不良反应，如感染等情况，因为老年患者免疫功能相对低下，容易出现感染等并发症。对于浆细胞骨髓瘤的老年患者，同样要考虑其身体机能对治疗的承受能力，制定个体化的治疗方案。
儿童患者：浆细胞骨髓瘤和多发性骨髓瘤在儿童中极为罕见，儿童若出现类似表现需高度警惕，诊断时要全面排查其他罕见疾病，治疗时需遵循儿科安全护理原则，由于儿童处于生长发育阶段，治疗药物的选择要充分考虑对生长发育的影响，尽量选择对儿童生长发育影响较小的治疗方案，且密切监测儿童的生长、发育、肝肾功能等各项指标。
