肌张力障碍和帕金森是一种病吗

来源:民福康

肌张力障碍帕金森病均为运动障碍性疾病,但二者存在明显差异。肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引发的以异常动作和姿势为特征的综合征,病因有遗传、脑部病变、药物副作用等,症状多样,可累及不同部位,诊断靠病史、体格及神经系统检查等,治疗包括药物、肉毒素注射和手术;帕金森病是常见老年神经系统退行性疾病,主要因黑质多巴胺能神经元变性死亡致病,临床表现有运动和非运动症状,诊断依据临床表现,治疗以药物为主,结合康复和心理治疗,必要时手术。特殊人群如儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女、有特殊生活方式人群、有相关病史人群在诊断和治疗时需特殊关注和处理。

一、定义和基本概念

1.肌张力障碍:是一种由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点。其病因较为复杂,可能与遗传、脑部病变、药物副作用等多种因素有关。

2.帕金森病:是一种常见的老年神经系统退行性疾病,主要病理改变为黑质多巴胺能神经元变性死亡,导致纹状体多巴胺含量显著减少而致病。临床表现包括运动症状(如静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等)和非运动症状(如便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍)。

二、病因和发病机制

1.肌张力障碍:遗传因素在部分原发性肌张力障碍中起着重要作用,如DYT1基因突变等。获得性肌张力障碍可由脑部外伤、感染、中毒、脑血管病等引起。此外,药物如抗精神病药也可能诱发肌张力障碍。

2.帕金森病:年龄老化是重要的危险因素,随着年龄增长,黑质多巴胺能神经元会逐渐减少。遗传因素也有一定影响,约10%的患者有家族史。环境因素如长期接触杀虫剂、除草剂等可能增加患病风险。神经系统老化、氧化应激、线粒体功能障碍等在发病机制中也起到重要作用。

三、临床表现

1.肌张力障碍:症状表现多样,可累及身体的不同部位。如眼睑痉挛表现为眼睑不自主地频繁眨动或紧闭;口下颌肌张力障碍可出现口、舌、下颌不自主运动,导致张口、闭口、伸舌、缩舌等异常动作;痉挛性斜颈表现为颈部肌肉不自主收缩,使头部向一侧扭转或倾斜。全身性肌张力障碍可导致身体扭曲、姿势异常,严重影响患者的运动功能和生活质量。

2.帕金森病:典型的运动症状通常从一侧上肢开始,逐渐累及同侧下肢,再发展到对侧肢体。静止性震颤多为首发症状,表现为手部搓丸样动作,安静或休息时明显,随意运动时减轻。运动迟缓表现为动作缓慢,如穿衣、系扣、书写等日常活动变得困难。肌强直表现为肌肉僵硬,被动运动时阻力增加,类似弯曲软铅管的感觉。姿势平衡障碍在疾病晚期较为明显,患者容易出现跌倒。非运动症状可在运动症状出现之前或同时出现,对患者的生活质量产生重要影响。

四、诊断方法

1.肌张力障碍:主要依靠详细的病史采集、体格检查和神经系统检查。医生会观察患者的异常动作和姿势,评估肌肉的张力和运动功能。对于疑似遗传性肌张力障碍的患者,可能需要进行基因检测。此外,还可能需要进行脑部影像学检查(如CT、MRI等),以排除脑部器质性病变。

2.帕金森病:诊断主要依据患者的临床表现,尤其是运动症状。医生会详细询问症状的发生、发展过程,进行全面的神经系统检查。目前尚无特异性的实验室检查或影像学检查可确诊帕金森病,但脑部影像学检查(如MRI、PET等)有助于排除其他可能导致类似症状的疾病。此外,一些生物标志物的研究也在不断开展,但尚未广泛应用于临床诊断。

五、治疗方法

1.肌张力障碍:治疗方法包括药物治疗、肉毒素注射和手术治疗。药物治疗主要使用抗胆碱能药物、多巴胺能药物、抗癫痫药物等,以缓解肌肉痉挛和异常运动。肉毒素注射是一种有效的局部治疗方法,通过阻断神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放,减轻肌肉收缩。对于严重的、药物治疗效果不佳的患者,可考虑手术治疗,如脑深部电刺激术等。

2.帕金森病:治疗以药物治疗为主,常用药物有复方左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B抑制剂等,旨在补充多巴胺或增强多巴胺的作用,改善运动症状。康复治疗和心理治疗也非常重要,康复训练可以帮助患者维持和改善运动功能,提高生活自理能力;心理治疗可以缓解患者的焦虑、抑郁等情绪问题。对于药物治疗效果不佳或出现严重运动并发症的患者,可考虑手术治疗,如脑深部电刺激术。

六、结论

肌张力障碍和帕金森病不是同一种病。尽管两者都属于运动障碍性疾病,但在定义、病因、临床表现、诊断方法和治疗措施等方面都存在明显差异。准确的诊断对于制定合理的治疗方案和改善患者的预后至关重要。如果出现相关症状,应及时就医,进行详细的检查和评估,以明确诊断并接受相应的治疗。

七、特殊人群温馨提示

1.儿童:儿童出现肌张力障碍或类似帕金森病症状较为罕见,但如果有相关表现,需特别关注其生长发育情况。由于儿童身体发育尚未成熟,在诊断和治疗过程中要更加谨慎。药物治疗时要充分考虑药物对儿童生长发育的影响,尽量选择安全性高的药物和治疗方法。对于低龄儿童,应优先考虑非药物干预措施,如康复训练等。

2.老年人:老年人是帕金森病的高发人群,同时也可能合并多种基础疾病。在治疗过程中,要综合考虑患者的身体状况和药物的相互作用。由于老年人肝肾功能可能有所减退,药物代谢和排泄能力下降,用药时要密切观察药物不良反应,适当调整药物剂量。此外,老年人可能存在认知障碍和平衡问题,在日常生活中要注意预防跌倒等意外发生。

3.孕妇和哺乳期妇女:如果孕妇或哺乳期妇女患有肌张力障碍或帕金森病,治疗方案的选择需要更加慎重。某些药物可能会对胎儿或婴儿产生不良影响,因此在用药前要充分评估药物的安全性。尽量选择对胎儿或婴儿影响较小的治疗方法,如康复训练等。在必要时,需在医生的指导下权衡利弊后使用药物。

4.有特殊生活方式人群:长期接触某些有害物质(如杀虫剂、除草剂等)的人群患帕金森病的风险可能增加,应尽量避免接触这些物质,做好防护措施。对于有酗酒、吸烟等不良生活方式的患者,应劝其戒烟限酒,改善生活方式,以提高治疗效果和生活质量。

5.有相关病史人群:有脑部外伤、感染、中毒等病史的人群,出现肌张力障碍或类似症状时,要及时告知医生相关病史,以便医生进行全面的评估和诊断。有家族遗传病史的患者,其亲属也应关注自身健康状况,如有异常及时就医进行相关检查。

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患者可能伴静止性震颤、随意运动的减少、动作缓慢、走路站立的姿势不太和谐、睡眠障碍等表现,也可能有自主功能神经障碍,比如便秘、多汗等表现,严重时会引起性功能障碍。因为帕金森严重程度不同,所以伴有的表现不一样。如果怀疑患帕金森,可以定期带老年人去医院检查。平时需多和老年人交流,积极的锻炼老年人的脑部功能
卡比多巴治疗帕金森病的机制?
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卡比多巴治疗帕金森病的机制为:外周多巴脱羧酶抑制剂含有肼基,不易透过血脑屏障,仅抑制外周的左旋多巴脱羧,而不影响其在脑内脱羧转化为多巴胺。与左旋多巴合用,可使其有效剂量约减少75%,同时,可减少多巴胺引起的外周不良反应。单独应用无明显药理作用,可减少左旋多巴在外周组织的浓度,但多动症开关现象及精神症
帕金森病的症状?
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帕金森病的症状主要为患者四肢静止时伴有震颤,肢体动作可有明显的迟缓及减少,四肢可呈现一定程度的蜷曲或僵直,难以正常行走且姿势不稳。此外患者还可能出现面部肌肉的震颤及麻痹,可有面部抽搐及流涎现象,言语含混不清,音调也较为低沉。另外常见的并发症状还包括顽固性便秘、大量出汗、皮脂溢出增多等。且由于患者的神
肌张力高的表现有哪些?
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可以表现为头后仰,手屈曲、拇指内扣、尖足、剪刀步等。宝宝肌张力高危害大,轻的导致肌肉生长不均匀,重的导致走路姿势异常,如内八字或X腿,甚至撅屁股走路。所以,肌张力异常的应早发现早干预早治疗。
帕金森病可以预防吗?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
可以预防了。适当加强运动和心理活动,不仅有利于身心健康,而且能延缓脑神经组织的衰老。比如跳舞、下棋、太极拳等等。发现老年人有帕金森病早期症状,如上肢震颤、手震颤、运动迟缓等,应及时到医院进行早期诊断和治疗。这也是帕金森的预防方法。有必要避免或减少接触对人体神经系统有毒的物质,如一氧化碳、二氧化碳、锰
帕金森初期早期症状?
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帕金森早期的症状一般是出现静止性震颤。静止性震颤指的是患者肢体远端不自主的抖动,并在静止时出现。而活动后能够减轻,睡眠时会消失,情绪激动或者紧张时加剧,一般是累及一侧肢体。随着病情的进展,累及同侧肢体后会累及对侧肢体,呈N字形的发展。同时患者也可能出现运动迟缓与肌张力的增高。走路时会出现启动困难,双
帕金森晚期就瘫痪了吗?
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帕金森病晚期不会出现瘫痪。帕金森在临床上是一种常见的老年神经系统退行性疾病,主要与锥体外系有关。患者通常表现为肌力、感觉和小脑功能不受控制,容易出现步态不稳、容易摔倒,甚至出现骨折的情况。帕金森晚期患者出现瘫痪的情况,一般是由于并发了其他的疾病,例如脑梗死等,家属需要及时带着患者前往正规医院进行脑部
帕金森病能治得好吗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
帕金森病属于神经系统变性疾病,不能治好,只能通过治疗控制症状。常用药物为DR激动剂、复方左旋多巴或者金刚烷胺等,必要时配合手术治疗,以此改善患者生活质量。
帕金森的五个阶段?
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苏北人民医院 三甲
帕金森可以根据病情分为五个分期。第一期,患者一般表现为单侧手部颤抖,但是症状并不明显,不影响正常的工作生活,所以可能会被忽视;第二期,患者两侧手都会出现颤抖的症状,但是并不影响平衡功能,患者可以进行正常的生活;第三期,患者颤抖症状明显,平衡功能受到影响,但是仍可独立生活;第四期,患者自主活动能力大多
帕金森病能治好吗?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
帕金森病无法治愈,但是大多数患者在积极配合治疗的情况下,可以正常工作和维持较好的生活质量。晚期帕金森病的患者可能出现全身僵硬等症状,因为活动困难需要长期卧床,并发肺炎等疾病时会威胁患者生命安全。帕金森病的患者常出现静止性震颤、肌强直、感觉障碍、睡眠障碍等症状,容易出现摔倒等意外造成骨折。帕金森病早期
帕金森病的病因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
帕金森病的病因很复杂,通常涉及三个方面:第一、跟遗传有关,有少数的患者是有家族遗传背景的呈现家族的聚集性,多数的患者呈散发的,没有明确的遗传背景,但也有患者呈现出遗传易感性,比别人更容易得这类疾病。第二、环境因素,经证实,有一些化学的毒物可以诱发帕金森病,吸毒患者更容易出现帕金森的表现,还有就是农药的使用可以产生这种风险。第三、年龄因素,
帕金森是否可以手术治疗
杨春晖 主治医师
海军军医大学第一附属医院 三甲
帕金森病刚刚发病的时候,如果症状比较轻,在患者的一个承受能力的范围之内,是可以不用服药的。但是当症状逐渐加重之后,我们就需要服用抗帕金森的药物,来控制目前帕金森的一个症状。药物的服用一般是在疾病发生的5~10年之内,因为在这5~10年之内,我们的帕金森患者服药是可以取得一个比较良好的情况的。他可以服用很少的剂量,取得一个比较平稳的疗效。但
帕金森综合征的首选药物是什么
胡小吾 主任医师
海军军医大学第一附属医院 三甲
帕金森综合征药物选择,应该结合患者症状严重程度、发病年龄决定。如果患者年龄比较轻,在65周岁以下,且疾病症状不严重,可以使用多巴胺受体激动剂以及单胺氧化酶抑制剂。但不建议用左旋多巴类药物治疗,因为左旋多巴药物长时间使用,副作用比较明显。在早期症状不是很严重,尽量使用远期副作用比较小的药物,可能对神经细胞变性坏死有保护作用。但是如果患者65
肌张力障碍怎么引起
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
肌张力障碍分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍,原发性肌张力障碍大多数为散发性,大多数跟遗传因素、环境因素有关系,目前已经发现四、五种跟遗传性原发性肌张力障碍有关的基因亚型。继发性肌张力障碍多数都是病因明确,比如感染、变性、代谢、药物中毒以及外伤,这些因素都可诱发继发性肌张力障碍,病变部位大多数在纹状体、丘脑和脑干网状结构等。
肌张力障碍的治疗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
肌张力障碍治疗有以下几项:第一、药物治疗。药物治疗分为五类,分别为抗胆碱类药物、抗癫痫药物、抗多巴胺能药物、多巴胺药物,仅对多巴反应性肌张力障碍患者有效,最后一种药物治疗是巴氯芬。第二、A型肉毒毒素治疗。第三、脑深部电刺激治疗,即DBS治疗。第四、康复治疗。
肌张力障碍有哪些表现?如何治疗?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
如果出现肌张力增高,运动减少的情况,病人会出现像帕金森综合征的临床表现,也就是运动迟缓、面部表情呆滞甚至会出现震颤。也有部分病人会出现动作增多、肌张力下降的表现。如果出现帕金森综合征的临床表现,可以使用美多芭、普拉克索等治疗帕金森病的药物。如果是肌张力下降的病人,可以用肉毒素来治疗。注意肌张力障碍需要针对病因进行治疗。
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