红绿色盲症是哪种遗传病
红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，其特点有男性发病率高于女性、交叉遗传、隔代遗传；有家族病史的备孕夫妇备孕时要进行遗传咨询，已确诊患者要注意选择合适职业和日常生活安全。
一、红绿色盲症的遗传方式
红绿色盲症属于伴X染色体隐性遗传病。
二、伴X染色体隐性遗传的特点
1.男性发病率高于女性
由于男性性染色体为XY，只要X染色体上携带红绿色盲致病基因就会发病；而女性性染色体为XX，需要两条X染色体上都携带致病基因才会发病，所以男性红绿色盲症的发病率远高于女性。例如，在群体中男性红绿色盲的发病率约为7%，女性约为0.49%。
2.交叉遗传
男性患者的致病基因会从母亲那里传来，然后传给女儿。即男性红绿色盲患者的母亲可能是携带者（自身不发病，但携带致病基因），其女儿有50%的概率从父亲那里获得Y染色体，从母亲那里获得携带致病基因的X染色体而成为携带者。
3.隔代遗传
一般表现为祖父患病，通过女儿传给外孙，外孙发病。比如祖父是红绿色盲症患者，其女儿携带致病基因，女儿的儿子（外孙）有50%的概率继承该致病基因而患病。
三、相关人群的注意事项
有家族病史的备孕夫妇：若家族中有红绿色盲症患者，备孕时应进行遗传咨询，了解生育后代患红绿色盲症的风险。可以通过基因检测等手段来评估胎儿患病的可能性。例如，夫妇双方可以进行相关基因的检测，明确是否携带致病基因以及携带情况，以便采取相应的应对措施，如必要时考虑第三代试管婴儿技术等辅助生殖手段来降低患病胎儿的出生风险。
已确诊红绿色盲症的患者：在生活中需要注意一些与自身疾病相关的方面。比如在选择职业时，应避免从事那些对色觉要求严格的工作，像驾驶（部分特殊类型的驾驶对红绿色盲有严格限制）、美术（对于色彩分辨要求高的细分领域）等行业可能不适合。同时，在日常生活中要注意安全，比如在过马路时，对于交通信号灯的识别可能会因红绿色盲而存在困难，要格外小心，必要时可寻求他人帮助等。
