超高度近视会引发视网膜脱离、黄斑病变、青光眼、白内障等并发症。视网膜脱离是因眼轴延长致视网膜薄弱等在外力等下易发生，受年龄、生活方式、病史等影响；黄斑病变是眼轴延长致黄斑区病变，与年龄、用眼习惯、病史等有关；青光眼是眼球结构改变致房水排出异常眼压升高，受年龄、生活方式、病史等影响；白内障是影响晶状体代谢营养致混浊，与年龄、生活方式、病史等有关。
发生机制：超高度近视患者的眼轴显著延长，视网膜变得相对薄弱且周边视网膜容易出现变性区、格子样变性等病变，这些病变区域的视网膜神经上皮层与色素上皮层之间的连接变得脆弱，在受到外力冲击、剧烈运动等因素影响时，容易发生视网膜脱离。例如，有研究表明超高度近视患者视网膜脱离的发生率明显高于正常视力人群。
影响因素：年龄方面，一般年龄越大，视网膜出现变性等病变的概率越高；生活方式上，长期进行剧烈运动（如打篮球、跳水等）、眼部受到外伤等情况会增加视网膜脱离的风险；病史方面，本身超高度近视病史较长的患者，视网膜脱离的可能性更大。对于特殊人群，如超高度近视的儿童，由于其眼轴仍在发育，视网膜相对更脆弱，更需要注意避免剧烈运动等可能导致视网膜脱离的因素。
黄斑病变
发生机制：超高度近视引起的眼轴延长会使黄斑区的视网膜、脉络膜等组织受到牵拉和变形，导致黄斑区出现新生血管、萎缩等病变。常见的有黄斑劈裂、黄斑出血等。研究发现超高度近视患者黄斑病变的发生率随近视度数的增加而上升。
影响因素：年龄增长会使黄斑区的退变风险增加；在生活方式中，长期的高强度用眼、吸烟等不良习惯可能会加重黄斑病变的发展；病史方面，超高度近视病史较长且度数较高的患者，黄斑病变的可能性更大。对于儿童超高度近视患者，要注意合理用眼，预防黄斑病变的发生，因为儿童处于生长发育阶段，眼轴仍在变化，黄斑区也在不断发育，不良的用眼情况可能会对其造成更严重的影响。
青光眼
发生机制：超高度近视患者的眼球结构发生改变，房角可能会出现异常，影响房水的正常排出，导致眼压升高，进而引发青光眼。例如，超高度近视合并青光眼的患者，其眼压调节机制与正常人群不同。
影响因素：年龄是一个重要因素，随着年龄增加，超高度近视患者发生青光眼的风险逐渐升高；生活方式中，长时间在昏暗环境下用眼等可能会影响眼压的稳定；病史方面，超高度近视病史长且度数深的患者，更易并发青光眼。对于特殊人群如老年超高度近视患者，要定期监测眼压等指标，以便早期发现青光眼并进行干预。
白内障
发生机制：超高度近视会影响晶状体的代谢和营养供应，导致晶状体混浊形成白内障。超高度近视患者发生白内障的年龄通常比正常人群更早。
影响因素：年龄越大，超高度近视患者发生白内障的概率越高；生活方式中，长期暴露在紫外线环境下、吸烟等因素可能会加速晶状体的混浊；病史方面，超高度近视病史较长的患者，白内障的发生风险相对较高。对于儿童超高度近视患者，虽然儿童时期发生白内障的概率相对较低，但也需要关注其晶状体的发育情况，避免一些可能影响晶状体代谢的不良因素。
