肌无力是一种自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体,临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。肌无力可发生于任何年龄,部分患者在发病前有上呼吸道感染、腹泻等病毒感染史,任何年龄均可罹病,而儿童和青少年起病,女性多于男性。肌无力的早期症状主要有部分肌肉无力、肌肉易疲劳、胆碱能副作用、反拗性危象和肌无力危象。
1.部分肌肉无力:首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。
2.肌肉易疲劳:肌无力患者肌无力症状休息后减轻,而活动后加重,肌无力的症状呈现晨轻暮重的特点。
3.胆碱能副作用:部分患者可出现胆碱能副作用,表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流涎、流泪、皮肤潮红、心跳加快、瞳孔缩小等。
4.反拗性危象:患者突然对新斯的明不敏感而出现严重的呼吸困难,此时应停止使用抗胆碱酯酶药物,待渡过危象后再重新调整剂量。
5.肌无力危象:常因感染、手术、精神刺激、分娩、外伤而诱发。呼吸肌无力可出现呼吸困难,若不及时处理,可因呼吸肌麻痹而死亡。
肌无力的早期症状不典型,容易被忽视或误诊。如果出现上述症状,应及时就医,进行相关检查,如肌电图、乙酰胆碱受体抗体检测等,以明确诊断。一旦确诊为肌无力,应及时治疗,避免病情进一步加重。