色弱是伴X染色体隐性遗传，老公色弱时，不遗传给儿子，女儿有患色弱或成为携带者的可能，有生育计划的夫妻建议遗传咨询，孕期可辅助评估胎儿色觉，出生后儿童期可早期发现色觉异常并干预
一、色弱的遗传方式
色弱是一种遗传性疾病，其遗传方式与性别有关。色觉基因位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传。男性的性染色体为XY，女性为XX。如果老公是色弱，其基因型为X?Y（?表示携带色弱基因的染色体）。
二、对孩子遗传的影响
1.对儿子的影响：儿子的性染色体来自父亲的是Y染色体，来自母亲的是X染色体，所以老公的色弱基因不会遗传给儿子。儿子的色觉基因主要来自母亲，如果母亲色觉正常且不携带色弱基因，儿子一般不会有色弱；如果母亲携带色弱基因，则儿子有一定概率患色弱。
2.对女儿的影响：女儿的两条X染色体，一条来自父亲（X?），一条来自母亲。如果母亲色觉正常且为纯合子（XX），则女儿会从父亲处获得X?染色体，从母亲处获得正常的X染色体，基因型为X?X，表现为色弱携带者；如果母亲携带色弱基因（X?X），则女儿有50%的概率遗传到父亲的X?染色体和母亲的X?染色体，从而患色弱。
三、相关注意事项及建议
对于有生育计划的夫妻，如果老公有色弱，建议进行遗传咨询。通过遗传咨询可以更准确地评估孩子患色弱的风险。在孕期，也可以通过一些产前检测手段来辅助评估胎儿色觉发育情况，但目前产前检测对于色觉的检测手段相对有限。同时，孕妇在孕期应保持健康的生活方式，如均衡饮食、避免接触有害物质等，为胎儿的正常发育提供良好的环境。对于已经出生的孩子，在儿童期可以通过色觉检测等方式早期发现色觉异常情况，以便及时采取相应的干预措施，比如对于色弱携带者或患者，可以在生活和学习中进行一些针对性的引导，帮助孩子适应因色觉问题可能带来的影响。
