色弱有一定遗传倾向，伴X染色体隐性遗传时男性患者不传给儿子但女儿成携带者，女性携带者与正常男性结婚育子有50%患病、育女有50%成携带者；常染色体隐性遗传男女患病概率均等，父母均为携带者子女有25%患病等情况。儿童色弱家长要关注，成年色弱者择业需避高辨色要求职业，有家族病史人群计划生育时应做遗传咨询。
遗传方式相关情况
伴X染色体隐性遗传：如果是伴X染色体隐性遗传导致的色弱，男性患者的X染色体携带致病基因，其生育时，若生育男孩，父亲的Y染色体传给儿子，X染色体传给女儿，所以不会将致病基因传给儿子，但女儿会成为致病基因携带者；女性携带者与正常男性结婚，生育男孩时有50%的概率患病，生育女孩时有50%的概率成为携带者。例如，相关研究表明，在伴X染色体隐性遗传的色弱家族中，后代的发病情况符合上述的遗传规律。
常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传导致的色弱，男女患病概率均等。父母双方均为致病基因携带者时，他们的子女有25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率正常。
不同人群的相关情况及注意事项
儿童群体：对于儿童色弱，如果是遗传因素导致，家长需要密切关注孩子的辨色情况，在孩子成长过程中，比如上学后，通过学校的体检等方式及时发现色弱问题。由于儿童正处于视觉发育和学习知识的关键阶段，若发现色弱，要考虑对其学习某些对辨色有要求的专业（如美术、化工等）可能产生的影响，给予相应的引导和辅助，帮助孩子适应学习生活。
成年人群体：成年色弱患者如果是遗传因素导致，在选择职业时需要注意避免那些对辨色要求极高的职业，如飞行员、电工等涉及颜色辨别安全的职业。同时，在日常生活中，色弱可能会在一些需要准确辨色的场景中带来不便，如交通信号灯的识别等，要注意采取额外的应对措施，保障自身安全。
有家族病史人群：有家族色弱病史的人群，在计划生育时，应进行遗传咨询。通过遗传咨询可以更精准地了解家族色弱的遗传方式，评估后代患病的风险。医生会根据家族的具体遗传情况，给出科学的生育建议，如是否需要进行产前基因检测等，以最大程度地了解胎儿是否存在色弱相关的遗传问题。
