唐筛检测是孕期重要的筛查项目，虽然不是强制性检查，但不做唐筛可能错过早期发现胎儿染色体疾病的机会，增加生育风险，因此不建议轻易放弃。
唐筛检测即唐氏综合征产前筛查，主要通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周、体重等信息，计算胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和神经管缺陷的风险。唐氏综合征患儿智力发育迟缓、生长发育障碍，还常伴有多种器官畸形，给家庭和社会带来沉重负担。
唐筛检测经济、简便、无创，在孕15-20周进行，能筛查出60%-70%的唐氏综合征胎儿。虽然唐筛只是一种筛查手段，结果为高风险不代表胎儿一定患病，低风险也不能完全排除患病可能，但它能帮助医生和孕妇初步判断胎儿染色体疾病风险，如果唐筛结果异常，可进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测确诊。
如果不做唐筛，就无法在孕期早期评估胎儿染色体疾病风险，一旦胎儿患有严重染色体疾病，到妊娠晚期才发现，会给孕妇身心带来巨大伤害，也增加了引产风险和并发症发生几率。因此，如果无特殊情况，孕妇应积极进行唐筛检测，为优生优育提供保障。
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