抽动症存在遗传因素，其遗传方式倾向多基因遗传，多个基因微小效应累积与环境因素相互作用致发病。不同人群受遗传因素影响有差异，儿童期遗传影响突出，男性发病率高于女性，不良生活方式及有其他神经精神疾病病史会加重遗传影响。温馨提示，儿童易因遗传发病，家长要关注行为、培养良好习惯，治疗优先非药物干预；有家族病史人群遗传风险高，要定期评估、保持健康生活，出现症状及时就诊，生育可进行遗传咨询。
一、抽动症存在遗传因素
抽动症是一种复杂的神经精神障碍，大量研究表明遗传因素在其发病中起着重要作用。多项家族聚集性研究显示，抽动症患者亲属中抽动症及其他精神类疾病的发生率显著高于普通人群。例如，若家族中有抽动症患者，其一级亲属（父母、子女、同胞兄弟姐妹）患抽动症的风险会明显增加。基因连锁分析和全基因组关联研究也已确定了多个与抽动症相关的遗传位点，这些基因参与神经递质调节、神经元发育和突触可塑性等重要神经生物学过程，影响大脑的正常功能，进而引发抽动症。
二、遗传方式
抽动症并非简单的单基因遗传疾病，目前认为其遗传方式更倾向于多基因遗传。多基因遗传意味着多个基因的微小效应累积起来，与环境因素相互作用，共同影响疾病的发生。在这个过程中，多个基因的变异共同增加了患病风险，且每个基因对疾病的贡献相对较小。同时，环境因素在疾病的发生发展中也起到关键作用，单纯的遗传因素并不一定会导致疾病发作。
三、不同人群受遗传因素影响的差异
1.年龄方面：儿童期是抽动症的高发年龄段，此时遗传因素的影响更为突出。由于儿童神经系统处于发育阶段，基因变异对神经系统发育的干扰更为明显，导致抽动症更容易在这一时期出现症状。而随着年龄增长，神经系统逐渐发育完善，部分患者的症状可能会有所减轻，遗传因素的相对影响也会有所变化。
2.性别方面：抽动症在男性中的发病率高于女性，这可能与遗传因素存在一定关联。研究发现某些与抽动症相关的基因位点在性别上存在表达差异，可能使得男性更易受到遗传因素影响而发病。此外，激素水平的差异也可能在其中起到一定作用，男性和女性体内激素水平不同，可能会影响基因的表达以及神经系统对遗传因素的易感性。
3.生活方式方面：不良生活方式可能加重遗传因素对抽动症的影响。长期作息不规律、缺乏运动、过度使用电子产品等，会扰乱神经内分泌系统的平衡，增加神经系统的应激反应，使得具有遗传易感性的个体更容易出现抽动症状。例如，睡眠不足可能影响神经递质的正常代谢，而这一过程与抽动症相关基因所调控的神经生物学过程密切相关，从而加重症状。
4.病史方面：若患者本身有其他神经精神类疾病病史，如注意力缺陷多动障碍等，遗传因素在抽动症发病中的作用可能更为显著。这是因为这些疾病可能存在部分共同的遗传易感性基因，多种遗传风险因素叠加，增加了抽动症发病的可能性。同时，之前疾病的治疗过程和治疗药物等，也可能影响抽动症的发生发展，进一步复杂了遗传因素与其他因素之间的相互作用。
四、温馨提示
1.儿童：对于儿童群体，因其神经系统发育不完善，受遗传因素影响发病的可能性较大。家长应密切关注孩子的日常行为表现，若发现频繁眨眼、耸肩、清嗓子等抽动症状，需及时就医。同时，要培养孩子良好的生活习惯，保证充足睡眠、规律作息、适度运动，减少电子产品使用时间，以降低遗传因素与不良环境因素共同作用导致发病的风险。由于儿童处于生长发育阶段，药物治疗可能对其产生潜在影响，因此在治疗时应优先考虑非药物干预措施，如心理行为疗法等。若必须使用药物，需严格遵循医生指导，密切关注药物不良反应。
2.有家族病史人群：家族中有抽动症或其他相关精神疾病患者的人群，遗传风险相对较高。建议定期进行心理健康评估，以便早期发现潜在问题。日常生活中，同样要保持健康的生活方式，积极应对压力，减少不良生活事件对神经系统的刺激。一旦出现疑似症状，应高度重视，及时就诊，避免延误病情。同时，对于有生育计划的此类人群，可考虑进行遗传咨询，了解后代的患病风险，以便做好相应准备。
