肝炎是否遗传分情况，病毒性肝炎如甲肝、乙肝等一般不具遗传性；遗传代谢性肝炎有遗传倾向，像肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍病，家族有此类病史的儿童要密切关注肝脏指标，育龄期人群孕前需遗传咨询，有家族病史的成年人要定期做肝脏相关检查
一、病毒性肝炎的遗传特性
病毒性肝炎中的甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝等主要类型，一般不具有遗传性。甲肝主要通过粪-口途径传播，比如食用被污染的食物和水等；乙肝主要通过母婴传播（母亲分娩时传给婴儿）、血液传播（输血、共用注射器等）、性传播等；丙肝主要通过血液传播；丁肝是依赖乙肝病毒才能感染的缺陷病毒，传播途径与乙肝类似；戊肝主要通过粪-口途径传播。这些病毒性肝炎是由病毒感染引起的，其遗传物质并没有发生改变从而导致疾病在家族中像遗传病一样垂直传递。
二、遗传代谢性肝炎的情况
1.类型及发病机制
某些遗传代谢性肝炎具有遗传倾向。例如肝豆状核变性，这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。患者体内编码铜转运蛋白的ATP7B基因发生突变，导致铜代谢异常，铜在肝脏等器官沉积，进而引起肝脏病变等一系列临床表现。此类疾病是由于基因缺陷导致代谢途径异常，从而引发肝脏疾病，具有明显的遗传特点，其遗传方式遵循相应的孟德尔遗传规律。
对于这类遗传代谢性肝炎，家族中有患病成员的人群，其后代携带致病基因的概率会增加。比如肝豆状核变性，父母双方若均为致病基因携带者（杂合子），他们的子女有25%的概率为纯合子患者，50%的概率为携带者，25%的概率为正常个体。
2.不同人群的影响及注意事项
儿童人群：如果家族中有遗传代谢性肝炎的病史，儿童在生长发育过程中需要密切关注肝脏功能等相关指标。例如对于怀疑肝豆状核变性的儿童，要定期检测血清铜蓝蛋白、24小时尿铜等指标。儿童时期发病可能会影响其生长发育，如导致生长迟缓、肝功能异常等，所以需要早期进行筛查和干预。
育龄期人群：对于有遗传代谢性肝炎家族史的育龄期男女，在孕前需要进行遗传咨询。了解疾病的遗传方式、再发风险等情况。女性如果是某些遗传代谢性肝炎致病基因的携带者，在孕期需要加强监测，如监测胎儿是否携带致病基因等，以便及时采取相应措施，比如必要时进行产前诊断等。
有家族病史的其他人群：有遗传代谢性肝炎家族史的成年人，也需要定期进行肝脏相关检查，如肝功能、肝脏超声等，以及时发现肝脏可能出现的病变，因为即使没有发病，也可能存在基因携带状态，随着年龄增长或其他因素影响，有可能出现肝脏功能异常等情况。
